【摘 要】
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将具有天然心血管保护作用的PPARγ (Peroxisome proliferator-activated receptorgamma)激活剂--白藜芦醇(Resveratrol,RSV)与减轻再灌损伤的有效手段——缺血后处理(Ischemic Postconditioning,IPO)联合作用于受损心肌细胞,观察联合后的保护效果,并通过对应激保护途径关键酶p38 MAPK变化、p38 MAPK下
【机 构】
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山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,太原 030001
【出 处】
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泛环渤海地区(七省二市)生物化学与分子生物学会2010年学术交流会
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将具有天然心血管保护作用的PPARγ (Peroxisome proliferator-activated receptorgamma)激活剂--白藜芦醇(Resveratrol,RSV)与减轻再灌损伤的有效手段——缺血后处理(Ischemic Postconditioning,IPO)联合作用于受损心肌细胞,观察联合后的保护效果,并通过对应激保护途径关键酶p38 MAPK变化、p38 MAPK下游分子PPARγ变化、PPARγ下游分子AP-1变化的测定,探讨RSV联合IPO的作用机制.验证假设：RSV可以通过改善p38 MAPK信号通路增加PPARγ表达,降低AP-1表达来增强IPO对再灌损伤心肌细胞的保护作用.1.IPO后0-24h,RSV单独和联合IPO时均可减轻心肌细胞细胞平均坏死率,联合IPO时可促进IPO对心肌细胞的保护作用.
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