【摘 要】
：
光驱动的胆甾相液晶(CLCs),因其独特的螺旋结构的改变可使得体系颜色发生可逆变化,在基础研究和实际应用中具有重要的意义。[1] 本文以偶氮苯为光响应基团,[2] 合成了两
【机 构】
：
华中科技大学化学与化工学院,湖北省武汉市珞喻路1037号,430074
【出 处】
：
2017第十五届全国光化学学术讨论会
论文部分内容阅读
光驱动的胆甾相液晶(CLCs),因其独特的螺旋结构的改变可使得体系颜色发生可逆变化,在基础研究和实际应用中具有重要的意义。[1] 本文以偶氮苯为光响应基团,[2] 合成了两种光响应手性掺杂剂(dopant),UV-Vis、CD结果表明此类掺杂剂具有较好的光致异构及手性的可逆性变化。进一步利用偶氮苯的顺反异构化行为,将其掺入到液晶P0616A中,得到的胆甾相液晶在紫外和可见光照射下可实现颜色的可逆变化(图1)。通过山梨醇类凝胶因子DBS对液晶的铆钉作用,[3] 可得到丰富结构的液晶物理凝胶。在紫外光或加热作用下,凝胶体系的颜色均由黄色向蓝色转变。
其他文献
苝酰亚胺分子1具有复杂的动态白组装过程，包括三个亚稳态(纳米球、微米球、纳米线组成的微米球)和最终的热力学稳定态(微米带)。通过扫描电子显微镜(SEM)和共聚焦激光扫描
丙烯腈类染料具有独特的聚集诱导发射增强效应(AIEE)等性能，在化学传感器、生物显影以及光电材料等领域有着广泛应用前景[1]。我们以对苯乙二腈为核心，使其与4-二苯胺苯甲
在全息聚合物分散液晶(HPDLCs)的制备过程中,光聚合动力学与凝胶化行为的可控调节非常重要[1-3]。最近,我们提出采用光引发阻聚剂(photoinitibitor)[2]来实现这种调控。
光动力抗菌疗法(photodynamic antimicrobial chemotheapy,PACT)是近年来发展起来的一种利用光敏药物和合适波长的光联合作用,诱导微生物病原体发生氧化灭活的治疗手段.
电子/质子转移是多元光引发体系在光化学反应过程中非常重要的过程[1-2]。时间分辨光谱和高性能化学计算表明，氢键复合物会影响光敏剂激发态的内转换速率、系间窜越速率和
近年来，腙自由基作为一类非常重要的活泼中间体，被用于C-N键的形成反应中，同时也为含氮杂环的合成提供了一个强有力的途径。[1] 但是，如何在温和条件下实现氮氢键的断裂并产
近年来,具有高的固态发光效率以及发光颜色可调的有机固体荧光团受到广泛关注。本文中,我们通过在单独苯环上引入二氰基乙烯作为电子受体,具有不同电子和位阻效应的取代
利用巯基乙酸保护的溶胶CdSe量子点(MPA-CdSe QD)作为光敏剂，镍盐(NiCl2)作为产氢催化剂，实现了一系列苄醇的脱氢反应，高效、高选择性转化为相应的醛酮化合物。此反应无需任
光学微腔不仅在光与物质相互作用等理论研究方面有重要作用，还在微纳激光，滤波器和光学开光等诸多领域具有巨大的应用价值。[1]特别是，其共振频率可以随着尺寸，形状，温度或电
基于单键旋转受阻机制的聚集诱导发光(AIE)现象的研究已有许多报道[1]。本文报道了以环八四噻吩(COTh)为建筑块构筑全噻吩树枝状化合物，包括其二聚体、四聚体、五聚体与八