【摘 要】
：
通过对鸡IL-18原核表达工程菌BL21-ChIL-18遗传稳定性分析、表达产物的wbstern blontting分析及其经sephadex G-100纯化后的ELISA和淋巴细胞转化试验分析,以检测其遗传稳定性及表达产物的生物学活性。结果表明该重组工程菌能稳定地表达鸡IL-18,表达产物不仅能够与抗鸡IL-18多克隆抗体发生反应,而且能够诱导淋巴细胞分泌r干扰素和刺激淋巴细胞增殖,为鸡IL-1
【机 构】
：
河南科技大学,动物科技学院,河南,洛阳 471003 西北农林科技大学,动物医学院,陕西,杨凌 712100
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会
论文部分内容阅读
通过对鸡IL-18原核表达工程菌BL21-ChIL-18遗传稳定性分析、表达产物的wbstern blontting分析及其经sephadex G-100纯化后的ELISA和淋巴细胞转化试验分析,以检测其遗传稳定性及表达产物的生物学活性。结果表明该重组工程菌能稳定地表达鸡IL-18,表达产物不仅能够与抗鸡IL-18多克隆抗体发生反应,而且能够诱导淋巴细胞分泌r干扰素和刺激淋巴细胞增殖,为鸡IL-18的进一步表达及其在鸡体内的生物学功能研究奠定了良好的基础。
其他文献
根据建立的BSE感染概率模型、扩散动力学模型及风险分析得出如下结论：(1)当潜伏期为5年时，平均来说牛群中BSE的感染率相当于流行率的2.34倍;(2)全球BSE的发病强度总体趋势在不断减弱，但扩散风险并未减弱;(3)85％的BSE国家流行率都是在2001年以后才达到高峰期，这些国家BSE致病因子外部输入和内部循环的高峰期是在1996—2002年间：(4)全球BSE的感染状况可分为5个等级，分别为
本文通过现场测试和调查的方式，对黑龙江省规模化奶牛场现有的饲养方式、奶牛舍结构及建筑工艺、环境现状等进行了调查与测试，并对黑龙江省奶牛舍的建筑与设计提出了建议。
本文介绍了传统肉鸭的饲养方式及其局限性，分析了肉鸭网上养殖技术的优缺点，并就网上养殖肉鸭舍的建造进行了简述。
资源可持续利用和污染综合治理的原则，实施规模猪场污染物综合治理，建设大型沼气池，大力推广“养殖-沼气-种植”三位一体的生态农业发展模式，实现建设单位和当地社会经济和生态可持续发展，建设生态家园是污水处理的指导思想。本文介绍了污水处理基本原则，目标与效果。
本文介绍了我国血吸虫病的流行历史及概况，简述了我国血吸虫病防治面临的难点与挑战，指出今后要继续坚持“政府领导、部门协作、社会参与”的血防工作机制；要继续坚持因时因地制宜地科学防治；要充分认识血吸虫病防治工作的长期性、艰巨性和复杂性。
运用多重核酸扩增(PCR)联合变性高效液相色谱(denaturinghigh—performance liquid chromatography，DHPLC)分析技术原理，针对结核分枝杆菌、牛分枝杆菌、禽分枝杆菌以及副结核分枝杆菌建立多重PCR—DHPLC快速检测方法，实现同时检测鉴别四种重要致病性分枝杆菌。根据菌种特异基因序列分别设计扩增引物建立四重核酸扩增体系，对扩增产物采用DHPLC设备进行
为了满足贝类派琴虫病的快速检测需要，本研究选择派琴虫保守的核糖体DNA ITS-2区域设计引物，通过对反应体系和反应条件的优化，首次建立了LUX荧光PCR检测派琴虫的方法。试验表明，所建立方法检测质粒模板DNA的动态范围为1.0×101～1.0×108，敏感性为10拷贝质粒DNA。采用模拟阳性样品试验，可检测到100拷贝质柱DNA.而且与贝类的包拉米原虫、隐孢子虫等其它寄生性原虫无交叉反应，也不受
构建了携带鸡干扰素(IFN-)重组真核表达质粒pCAGGS-ChIFNr-,制备成承载pCAGGS-ChlFN- 的壳聚糖纳米粒子。透射电镜观察制备的纳米粒子呈不规则球形,光子相关色谱(PCS)仪测定显示纳米粒子的平均粒径为172.6+5.1nm;Zeta电位为20.8±2.9mV;载基因纳米粒子的重组质粒DNA包埋效率和载药量分别为91.21±2.54％和31.93±0.16％。载基因壳聚糖纳米
以浓缩纯化的赤羽病病毒作为抗原免疫BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,以昆虫杆状病毒表达系统所获得的重组AKAV-G1蛋白为检测抗原进行间接ELISA检测,经过三次筛选克隆,最终获得8株能稳定分泌抗体的单克隆细胞株,并对8株McAb进行了亚类鉴定及生物学活性分析。结果表明：8株McAb中有5株为IgM,1株IgG2a,另外2株为IgG1,所有单克隆抗
本文采用趋化试验的方法,将PrP106-126倍比稀释作用于巨噬细胞，计算趋化指数来研究PrP106-126对巨噬细胞的趋化活性，确定PrP106-126对巨噬细胞的最佳趋化浓度。结果发现PrP106-126对巨噬细胞有明显的趋化作用，趋化浓度在160ng/mL～640ng/ml之间，最佳趋化浓度是640ng/mL。用不同的激酶抑制剂作用于细胞，同时与巨噬细胞趋化因子fMLP和P物质进行比较，结果