【摘 要】
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目的：诱导性干细胞具有很大的治疗潜力.因此,本研究在百草枯诱导肺损伤模型上,通过静脉给予诱导性干细胞(iPS),探讨iPS对百草枯(paraqua)中毒诱导肺损伤的保护效用及NO和血管壁通透性在iPS治疗中的作用.方法：70只雄性受体小鼠随机分6组：对照组,百草枯实验组、iPS治疗组、精氨酸预处理iPS治疗组和L-NAME预处理iPS治疗组.小鼠腹腔注射百草枯(65uM/L)建立肺损伤模型后,分别
【机 构】
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复旦大学上海医学院生理与病理生理学系,上海,200032;宁夏医科大学生理学系,银川,750000
【出 处】
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2012中国生理学会心血管生理学术研讨会
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目的：诱导性干细胞具有很大的治疗潜力.因此,本研究在百草枯诱导肺损伤模型上,通过静脉给予诱导性干细胞(iPS),探讨iPS对百草枯(paraqua)中毒诱导肺损伤的保护效用及NO和血管壁通透性在iPS治疗中的作用.方法：70只雄性受体小鼠随机分6组：对照组,百草枯实验组、iPS治疗组、精氨酸预处理iPS治疗组和L-NAME预处理iPS治疗组.小鼠腹腔注射百草枯(65uM/L)建立肺损伤模型后,分别于4小时、24小时经尾静脉分别给予PBS、iPS、精氨酸预处理iPS和L-NAME预处理iPS治疗.治疗后第3天和28天经尾静脉给予FITC标记的白蛋白,并在30分钟后收集各组小鼠肺组织和肺泡灌洗液.HE染色检测肺组织病理变化,烘干法测肺组织湿/干重比(W/D),测定肺泡灌洗液中的细胞和蛋白的水平,PCR检测肺组织中iPS的含量.结果：组织病理染色显示iPS治疗后第3天和28天,小鼠急性肺损伤程度、慢性肺纤维化程度较PBS组,L-NAME预处理iPS治疗组显著减轻；精氨酸预处理iPS后能加强iPS的疗效.治疗第3天,iPS治疗组的肺组织湿/干重比,肺泡灌洗液中性粒细胞、蛋白含量较PBS组、L-NAME预处理iPS组降低,但是并未达到正常水平；精氨酸预处理iPS后,上述指标基本恢复到正常.NO激动剂(精氨酸)预处理iPS后,肺组织中iPS细胞的含量高于其他各组.
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