【摘 要】
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两性离子改性是近年来提高膜的抗污染能力的常用手段。本工作引用了一种新的简便的方法来合成一种短链磺酸型的双性离子并接枝到聚酰亚胺(PI)膜表面,以提高其通量和抗污染能力。我们对其反应机理进行了一系列的表征(FTIR,XPS,SEM,AFM,EDX等),并探究验证了改性前后膜的物理化学性质的变化。相比于未改性的膜,接枝改性的膜在结构形态、膜通量和抗污染性能上都发生了一系列的变化。细菌及抗污染实验证明改
【机 构】
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华中科技大学,化学化工学院武汉,430074 华中科技大学,材料成形与模具技术国家重点实验室武汉,
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两性离子改性是近年来提高膜的抗污染能力的常用手段。本工作引用了一种新的简便的方法来合成一种短链磺酸型的双性离子并接枝到聚酰亚胺(PI)膜表面,以提高其通量和抗污染能力。我们对其反应机理进行了一系列的表征(FTIR,XPS,SEM,AFM,EDX等),并探究验证了改性前后膜的物理化学性质的变化。相比于未改性的膜,接枝改性的膜在结构形态、膜通量和抗污染性能上都发生了一系列的变化。细菌及抗污染实验证明改性后的膜的抗污染性能明显提高。同时我们也探究与优化了改性时间对膜性质和性能的影响。
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基于热致相分离技术，以水为淬冷剂，采用热涂覆法制备了聚砜平板多孔膜，基于偏光显微镜、差式扫描量热以及转矩流变仪技术的测试结果确定了体系相图的双节线、旋节线和凝胶线.结果 表明，当聚砜浓度在17-21％范围变化时，所制备的聚砜膜截面均呈现网状孔结构，皮层出现精细的裂纹结构.同时，基于相图和膜形貌，提出了“相分离-凝胶化”的成膜机理.此外，当铸膜液中聚砜浓度从17％增加到21％，纯水通量从297.1
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相转化是制备聚合物微孔膜最常用的手段之一，特别是非溶剂诱导相分离用于调控聚合物(如聚偏氟乙烯、聚砜、聚醚砜、聚氯乙烯、聚乳酸等)的微孔结构已被广泛研究。相转化过程主要包括聚合物和溶剂形成的铸膜液，非溶剂，以及所形成的微孔膜。不同于常用的表面涂覆、共混及表面接枝改性手段，本课题组围绕溶液、非溶剂以及膜三个过程，针对聚合物微孔膜的亲水、抗污染及功能化(油水分离、抗菌、抗凝等)做了系统研究工作。通过原位
水是基础性的自然资源和战略性的经济资源,在社会发展中有举足轻重的地位。为解决水环境污染问题,国内外出现了许多工业废水治理方法,其中膜分离技术因其高效、环保等优势正成为重要的治理方法之一。聚四氟乙烯(PTFE)因其具有优良的性能使其能够广泛应用于各个领域。然而,PTFE微孔膜因其自身结构造成的强疏水性限制了其在水处理领域的应用。本文利用多巴胺(DA)在固体表面的自聚-复合技术,对强疏水PTFE中空纤
超疏水材料自20世纪50年代以来一直是材料领域的研究热点，超疏水是指水滴在材料表面的稳定接触角大于150°，且滚动接触角小于10°。具有选择透过性的超疏水膜因其优异的抗润湿性和自清洁性，在膜蒸馏、油水分离，气体分离等领域具有广阔的应用前景。由于单纯降低膜材料表面能对膜表面疏水性的提升有限，因而，近几年来，通过提升膜表面粗糙度来制备超疏水膜成为一个主要方向：在静电纺丝法和相转化法中，在铸膜液中加入纳
以醋酸锌(Zn(CH3COO)2·2H2O)为光催化剂前驱体,采用静电纺丝技术制备PTFE/PVA/Zn(CH3COO)2初生纤维膜,后经烧结得到具有光催化功能的PTFE/ZnO超细纤维多孔膜.用扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线光谱(EDX)等研究了PTFE/ZnO超细纤维膜的结构和性能,结果表明：当醋酸锌添加量为20wt％,烧结时长为3h,得到的超细纤维多孔膜性能良好,ZnO颗粒均匀镶嵌
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