【摘 要】
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构建猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)apxIA基因的真核表达载体pPICZαA/apxI,并在毕赤酵母GS115中进行表达.SDS-PAGE显示仅在浓缩40倍的上清中检测得到表达产物,同时经RT-PCR可检测到重组酵母中编码目的基因成熟肽的mRNA,经分析发现目的序列AT含量高达62％,其中含49个毕赤酵母稀有密码子,占15.4％.证实ApxIA在毕赤酵母中为低水平表达.
【机 构】
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广西大学动物科技学院预防兽医系,广西,南宁 530001 广西兽医研究所生物技术实验室,广西,南宁
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会
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构建猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)apxIA基因的真核表达载体pPICZαA/apxI,并在毕赤酵母GS115中进行表达.SDS-PAGE显示仅在浓缩40倍的上清中检测得到表达产物,同时经RT-PCR可检测到重组酵母中编码目的基因成熟肽的mRNA,经分析发现目的序列AT含量高达62％,其中含49个毕赤酵母稀有密码子,占15.4％.证实ApxIA在毕赤酵母中为低水平表达.
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