纤维素CO2衍生化溶解及其原位引发链开环聚合反应研究

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纤维素是自然界中分布最广、储量最大的天然高分子材料。由于自身聚集态结构的特点,纤维素不能熔融,也很难溶解于常规溶剂,这极大地限制了纤维素材料的开发与利用。因此,设计、构建新型纤维素衍生材料是纤维素高效利用的基础,而开发清洁高效的纤维素溶解技术是实现纤维素高效利用的重要途径与保障。最近,我们基于强有机碱,醇与CO2反应形成离子化合物的原理,提出"捕获CO2用于纤维素溶解加工与转化"的概念,实现了纤维素温和条件下的非衍生化与CO2衍生化高效溶解。如CO2衍生化溶解技术,当以四甲基胍为有机碱,DMSO为辅溶剂时,50 ℃,CO2压力为0.2 MPa时,3小时内,纤维素溶解能力>8wt%。研究发现,但原位加入丙交酯时,有机碱即作为纤维素溶解的有效成分,又作为纤维素衍生化的催化剂,催化纤维素引发丙交酯链开环聚合,高效制备纤维素接枝聚乳酸热塑性材料。在优化反应条件下,聚乳酸接枝量占整个产物的72%,产物玻璃化转变温度80.4 ℃。
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