【摘 要】
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鉴于传统检测方法的诸多缺点，为了深入研究山羊痘病毒(GPV)，利用DNAStar分析了GenBank中所有7株羊痘病毒全基因序列，选取位于山羊痘病毒(AY077835)基因组gp064区域约64bp的基因片段，设计并合成了一对PCR引物和一条TaqMan-MGB探针，建立了FQ-PCR和标准曲线，并利用该方法对山羊痘临床皮肤痘疹材料和人工感染动物材料进行GPV核酸检测.结果表明，构建的PQ-PCR
【机 构】
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贵州大学动物疫病研究所,贵州 贵阳 550025 贵州大学动物科学学院,贵州 贵阳 550025
【出 处】
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中国畜牧兽医学会2010学术年会暨第二届中国兽医临床大会
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鉴于传统检测方法的诸多缺点，为了深入研究山羊痘病毒(GPV)，利用DNAStar分析了GenBank中所有7株羊痘病毒全基因序列，选取位于山羊痘病毒(AY077835)基因组gp064区域约64bp的基因片段，设计并合成了一对PCR引物和一条TaqMan-MGB探针，建立了FQ-PCR和标准曲线，并利用该方法对山羊痘临床皮肤痘疹材料和人工感染动物材料进行GPV核酸检测.结果表明，构建的PQ-PCR具有良好的敏感性、特异性、稳定性和临床应用性.该方法的建立为山羊痘临床快速高效的诊断和山羊痘病毒感染羊只的发生、发展及转归研究提供一种重要的手段.
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