【摘 要】
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目的:构建人IA-2基因不同区段原核表达载体,诱导表达获得重组蛋白,并验证其在Ⅰ型糖尿病蛋白酪氨酸磷酸酶自身抗体检测中的价值。 方法:应用RT-PCR方法调取目的基因,构建相应的
【机 构】
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军事医学科学院基础医学研究所,北京,100850
【出 处】
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第四届全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:构建人IA-2基因不同区段原核表达载体,诱导表达获得重组蛋白,并验证其在Ⅰ型糖尿病蛋白酪氨酸磷酸酶自身抗体检测中的价值。
方法:应用RT-PCR方法调取目的基因,构建相应的原核表达质粒,转化大肠杆菌E.coliHB101,诱导表达获得纯化重组蛋白,用重组蛋白作为包被抗原,初步建立检测蛋白酪氨酸磷酸酶自身抗体的ELISA方法,评价各片段在Ⅰ型糖尿病诊断中的价值。
结果:获得了2种可被Ⅰ型糖尿病患者血清识别的重组人蛋白酪氨酸磷酸酶抗原区段,IA-2(601-979)和IA-2(683-979)的检测敏感性和特异性相当,但IA-2(683-979)检测的阳性数值明显高于IA-2(601-979),成为首选的抗原区段。
结论:所选重组人IA-2(683-979)抗原区段具有良好的抗原性,可作为Ⅰ型糖尿病患者辅助诊断试剂的候选抗原。
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