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目的消除内源性生精细胞,建立无精子症模型,为精子发生生物学及其与发育微环境的相互作用研究提供模型。方法白消安腹腔注射诱导大鼠无精子症模型。2m龄清洁级雄性SD大鼠随机分为5组,每组8只:低剂量白消安组(20mg/ Kg),中剂量白消安组(40mg/Kg),高剂量白消安组(60mg/Kg),溶剂对照组(50%DMSO),正常对照组。注射后每天观察大鼠一般情况。注射后1m (3m龄)、2m(4m龄)称取各组大鼠体重,称量睾丸重量,计算睾丸(脏器)指数,制作石蜡切片,作HE染色观察睾丸组织学表现,进行睾丸活检评分(TBS)。结果注射白消安后,大鼠精神食欲呈一过性下降,4w后基本恢复至正常。高剂量组大鼠死亡5只,死亡率62.5%(5/8);中剂量组大鼠死亡1只,死亡率12.5%(1/8);其余各组未有死亡。注射白消安1m后,各剂量组大鼠睾丸生精小管失去正常的生精序列,生精小管内精子细胞以及精母细胞消失,Sertoli细胞内见大量空泡结构,仅低剂量组可见少量精原细胞。高剂量组、中剂量组、低剂量组睾丸重量、睾丸指数、TBS较正常对照组极显著性降低(P<0.01);DMSO溶剂对照组较正常对照组无显著性差异(P>0.05)。注射2m后,各剂量组大鼠精原细胞略见恢复,低剂量组仅部分生精小管内可见精子细胞出现;中剂量组仅少量生精小管内可见精原细胞、甚至精母细胞,但未见精子样细胞出现;高剂量组仅少量生精小管内可见精原细胞。低、中剂量组Sertoli细胞空泡化改变有一定程度的恢复,高剂量组Sertoli细胞空泡化改变仍较明显。中、高剂量组睾丸间质组织略见增生。高剂量组、中剂量组、低剂量组睾丸重量、睾丸指数、TBS较正常对照组仍均有极显著性降低(P<0.01)。注射前、注射后1m、注射后2m各组间大鼠体重无显著性差异(P>0.05)。结论白消安注射可用于制备大鼠无精子症模型,40mg/Kg剂量注射1m后可用于睾丸细胞移植、精原干细胞功能学及与精子发生微环境相互作用的研究。