氨氯地平联合阿托伐他汀对高血压合并原发性高血脂的临床治疗效果及药学分析

来源 :2015临床急重症经验交流第二次高峰论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jia1987_LOVE
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目的:探讨氨氯地平联合阿托伐他汀在高血压合并原发性高血脂中的治疗效果,分析其药学特点.方法:选取2013年1月-2015年2月的90例高血压合并原发性高血脂患者,随机分成两组,每组45例,对照组仪给予阿托伐他汀进行治疗,观察组采用苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀进行治疗,观察两组治疗效果.结果:观察组血压及血清总胆同醇下降效果显著,且高血压及原发性高血脂治疗总有效率均高于对照组,p<0.05,有统计学意义.结论:氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并原发性高血脂效果显著,值得进一步推广使用.
其他文献
目的:研究注射用丹参多酚酸盐治疗急性脑梗塞患者疗效.方法:选择2013年9月-2015年5月急性脑梗塞患者68例.乙组辅以注射用丹参多酚酸盐治疗,甲组行常规对症治疗.对比两组患者临床治疗结果、治疗前后的血液流变学指标变化.结果:乙组治疗效果明显高于甲组,组间数据差异显著,经对比后有统计学意义(P<0.05).乙组患者血液流变学指标血浆比黏度、全血比黏度、红细胞聚集指数均明显优于甲组,组间数据差异显
目的:了解住院患者治疗效果;提高病人满意度;探讨回访工作在医院管理工作的作用.方法:就患者服务中心2014年的回访数据,从有效回访率、患者满意度、受表扬情况、患者意见及建议等方面,进行总结、分析.结果:回访成功7905人,回访成功率为80.11%.治愈3903例,占19.38%;好转3345例,占42.31%;治愈好转率为91.69%.患者满意90.07%,一般7.77%,不满意2.16%.收集出
目的:探讨γ-干扰素释放试验(IGRA)在肺结核和肺外结核早期诊断中的应用.方法:选取2014年1月至2014年12月期间接受治疗的结核病患者100例,将其设为观察组;同期选取50例健康体检者作为对照组,检测受检者血浆γ-干扰素含量,所得检测结果与结核菌素皮肤试验(TST)结果进行比较,判定γ-干扰素释放试验在肺结核和肺外结核早期诊断中的价值.结果:在与健康体检者检验对比中,IGRA检验方法具有更
目的 探讨KIF4、Spl、Notchl在胃癌中的表达关系,揭示其与胃癌病理学的相关性.方法本次研究中使用免疫组织化学法分析15例正常组织样本3和50例胃癌组织样本中KLF4、Spl及Notchl蛋白水平,并分析三者4表达水平与胃癌临床病理间的相关性.结果 5在胃癌组织中KlF4、Spl及Notchl阳性表达率显著高于正常组(P<0.05);KLF4在高、中、低分化型胃癌组织中的阳性率分型间差异具
目的:探讨凶险性前置胎盘的病因、诊断及处理方法,以提高对凶险性前置胎盘的认识、预防和治疗.方法:回顾性分析在我院终止妊娠的20例的凶险性前置胎盘并植入临床资料,分析其临床特点,围手术期情况及母儿预后.结果:20例中粘连性胎盘7例,植入性胎盘7例,穿透性胎盘6例,子宫切除8例,出血1000-8000ml.结论:凶险性可发生严重的产科出血,危及母儿生命,做到早期明确诊断,降低剖宫产率,做好围手术期的处
目的:分析NICU中使用微量输液泵与配套注射器的情况,对使用过程中存在的问题进行改进.方法:通过误差精度的计算,对20ml无菌注射器设定不同的输液速度(1ml/h,5ml/h,1Oml/h)、不同的输液时间(5min,30min,1h),进行对比试验,试验发现20ml注射器泵到最后阶段,总有0.5~1ml的残留液无法泵入,输液泵显示注射完毕,对此将无菌注射器的尾部放在微量输液泵上的卡槽进行了调整,
目的:探讨不同剂量米非司酮在稽留流产治疗中的临床效果.方法:选取2013年1月-2015年1月的稽留流产患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例.对照组患者给予150mg米非司酮进行治疗,观察组患者给予300mg米非司酮进行治疗.结果:观察组完全流产率为92.O%,对照组完全流产率为82.O%(P<0.05);观察组显效率为100.0%,对照组显效率为77.8%(P<0.05).结论:大剂
目的:研究参附注射液对心力衰竭患者心功能与血浆脑钠肽水平的影响.方法:选取心力衰竭患者共118例,收治年限均在2013年2月~2015年4月之间,将118例患者通过抽号随机分成两组,每组各有患者59例.其中一组患者使用西药进行常规治疗,称为对照组;另一组患者在对照组治疗的基础上加用参附注射液进行治疗,称为观察组.然后观察两组心力衰竭患者的左室射血分数、血浆脑钠肽水平、心排出量以及每搏输出量等指标.
目的:观察埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)对伴焦虑抑郁的GERD患者的疗效.方法:纳入2014年11月-2015年12月在成都市第六人民医院诊治的伴有焦虑抑郁的GERD患者,并随机分为治疗组和对照组;所有患者均接受埃索美拉唑40mg qd治疗,治疗组加用黛力新1O.Smg.bid(早、中餐后)治疗,每周随访1次,治疗时间均为4周.所有患者均行治疗前后的反映反流症状和焦虑抑郁状态的RDQ、
目的:测定初诊轻度帕金森患者血浆IGF-1水平,评估该指标与帕金森患者临床症状的相关性.方法:选取2011年6月-2015年5月的80例初诊轻度帕金森患者随机分别观察组和对照组,采用ELLISA法测定两组人组时、第3个月、第6个月IGF-1水平,观察两组IGF-1水平变化.结果:两组IGF-1在六个月的时间里表达稳定,但与健康对照组相比,IGF-1在观察组中的表达显著增高.结论:IGF-1表达增加