【摘 要】
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利用引物重叠扩增法人工合成猪附红细胞体粘附蛋白基因MSG1，将扩增产物插入到pMD18-T载体中，亚克隆至原核表达载体pET28c，构建pET28c_msg1表达载体，转入E.coli BL21，IPTG诱导表达。用SDS-PAGE，Westem blot方法分析鉴定，表达产物具有很好的抗原性．纯化后的重组蛋白接种昆明小白鼠后，用重组蛋白作为抗原包被酶标板，以检测接种昆明小白鼠血清抗体的产生。结果
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院 泰安 271018
【出 处】
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山东畜禽健康养殖与福利学分会成立大会暨山东省健康养殖及动物福利高层论坛
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利用引物重叠扩增法人工合成猪附红细胞体粘附蛋白基因MSG1，将扩增产物插入到pMD18-T载体中，亚克隆至原核表达载体pET28c，构建pET28c_msg1表达载体，转入E.coli BL21，IPTG诱导表达。用SDS-PAGE，Westem blot方法分析鉴定，表达产物具有很好的抗原性．纯化后的重组蛋白接种昆明小白鼠后，用重组蛋白作为抗原包被酶标板，以检测接种昆明小白鼠血清抗体的产生。结果表明MSG1基因在大肠杆菌中能够得到高效的表达，并能够刺激小鼠产生较好的抗体，对我们今后研究附红细胞体MSG1基因功能具有重要的意义。
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