【摘 要】
:
目的 探讨不同血液净化方法对小儿急性毒物药物中毒的治疗效果及其在临床中的应用价值.方法 选择2010年3月~2012年8月我院急诊收治的12例重症毒物、药物中毒患者,在常规内科治疗基础上,采用血浆置换(plasma-pheresis,PE)、连续性静脉-静脉血液滤过(continuous veno-venous hemofiltration,CVVH)治疗,观察患儿治疗前后意识、毒物血浆浓度、凝血
【机 构】
:
北京军区总医院附属八一儿童医院 100700
【出 处】
:
2013北京医学会儿科学分会学术年会
论文部分内容阅读
目的 探讨不同血液净化方法对小儿急性毒物药物中毒的治疗效果及其在临床中的应用价值.方法 选择2010年3月~2012年8月我院急诊收治的12例重症毒物、药物中毒患者,在常规内科治疗基础上,采用血浆置换(plasma-pheresis,PE)、连续性静脉-静脉血液滤过(continuous veno-venous hemofiltration,CVVH)治疗,观察患儿治疗前后意识、毒物血浆浓度、凝血指标、肝功能等指标的变化.
其他文献
目的 探讨屈曲指-关节炎-心包炎-髋内翻综合征(CACP综合征)的诊断及治疗方法,提高对屈曲指-关节炎-心包炎-髋内翻综合征的认识,减少该病误诊率.
糖原累积症(GSD)是一组参与糖原代谢的酶基因突变导致的遗传病.肾上腺素刺激试验是临床上辅助GSD-Ⅰ型及Ⅲ型分型的经典功能试验之一.近年来,基因分析逐渐用于糖原累积症及其分型的确诊.
Fanconi-Bickel综合征(FBS,OMIM 227810)是一种罕见的糖原累积性疾病,为常染色体隐性遗传,致病基因为SLC2A2(GLUT2),该基因编码肝脏、胰腺β细胞、肠细胞及肾小管细胞中最重要的葡萄糖转运载体.
目的 总结分析糖原累积症Ⅰa型合并肺动脉高压的临床表现、治疗及预后,提高对该疾病的认识.方法 报道国内两例糖原累积症Ⅰa型合并肺动脉高压的病例,结合国外文献报道的7例病例,进行临床资料总结..
目的 关注与女孩同性性早熟相关的青春期多囊卵巢综合征(Polycystic Ovary Syndrome,PCOS).重新认识女孩同性性早熟/性早发育对远期健康的影响.方法 报告一例以同性性早熟起病的女孩青春期PCOS病例.
目的 鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(Ornithinetranscarbamylase Deficiebcy, OTCD)是尿素循环障碍的一种严重类型,它属于X-连锁隐性遗传,由于鸟氨酸氨甲酰基转移酶(Omithinetranscarbamylase,OTC)基因突变后造成该酶活性下降或消失,鸟氨酸和氨甲酰基磷酸生成瓜氨酸受阻,导致血氨异常升高临床出现中毒性脑病表现,通常在新生儿喂养后发病,病情进展
目的 Rett综合征(Rett Syndrome)是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,其临床特点为多数系女孩患病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调.
目的 本实验主要探讨了一个胱氨酸血症家系中两患者的临床特点、治疗及其致病基因突变鉴定.方法 对收集到家系的两个患者均进行了详细的临床分析,两兄弟临床均仅能诊断为范可尼综合征,并对其治疗经过及随诊进行分析.
目的 分析19例Ⅵ型胶原蛋白相关肌肉病的临床和分子遗传学特点,以提高对该类疾病的认识,并为Ⅵ型胶原蛋白相关肌肉病患者的确诊、遗传咨询及产前诊断打下基础.
伴皮层下囊肿的巨脑性白质脑病(megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts,MLC,OMIM 604004)是一种少见的脑白质病,临床可分为经典型和改善型,大约75%的MLC由MLC1突变导致,20%则由HEPACAM突变导致,前者临床表现为经典型,也被称为MLC1型MLC;后者又可进一步分为MLC2A型和MLC2B型.