【摘 要】
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采用三乙胺引发N-羧基环内酸酐(NCA)的活性阴离子开环聚合制备分子量可控的聚(L-谷氨酸-γ-苄酯)(PBLG);采用活性阳离子开环聚合方法设计合成一定分子量的PTHF活性链,进一步
【机 构】
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北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室;
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采用三乙胺引发N-羧基环内酸酐(NCA)的活性阴离子开环聚合制备分子量可控的聚(L-谷氨酸-γ-苄酯)(PBLG);采用活性阳离子开环聚合方法设计合成一定分子量的PTHF活性链,进一步通过"graft onto"法将PTHF支链键接到PBLG主链上制备得到不同主链和支链长度的PBLG-g-PTHF接枝共聚物。该方法接枝效率可达100%,可通过改变PTHF活性链与PBLG主链官能基摩尔比得到不同接枝密度的接枝共聚物。接枝共聚物保持主链PBLG的α螺旋结构,随接枝密度增大结晶度和球晶生长速率降低。PBLG-g-PTHF接枝共聚物具有极低的吸水性,可以保持良好的尺寸稳定性。细胞毒性测试结果又表明该接枝共聚物无细胞毒性。采用上述方法还可合成一系列聚氨基酸为主链的其他接枝共聚物。
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