【摘 要】
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目的:完善升麻药材质量标准. 方法:以自制升麻苷H-1为对照品,建立升麻苷H-1定性定量研究方法;采用TLC法,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(8∶2∶1.5)为展开剂,喷以10％硫酸-乙醇液
【机 构】
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成都中医药大学药学院,四川成都611137
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目的:完善升麻药材质量标准.
方法:以自制升麻苷H-1为对照品,建立升麻苷H-1定性定量研究方法;采用TLC法,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(8∶2∶1.5)为展开剂,喷以10％硫酸-乙醇液,于105℃显色4～5min;采用HPLC法,色谱柱:Hypersil BDS C18柱(200 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(60∶40),检测波长:210 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:30℃.
结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;升麻苷H-1在0.358～6.444mg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9996),精密度、稳定性和重现性的RSD均小于2％,平均加样回收率为101.9％,RSD为2.81％.
结论:该方法增加了专属性成分检测,完善了《中国药典》仅以异阿魏酸为指标控制升麻质量,为进一步合理评价升麻药材质量提供参考,也为升麻药材新的质量标准的建立奠定基础.
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