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目的:
观察鼻腔原发性恶性黑色素瘤的临床特点,以协助临床诊断和治疗.
方法:
对1992~2010年12月间诊治的鼻腔原发性恶性黑色素瘤16例临床资料进行回顾性分析。本组16例均经病理确诊为鼻腔黏膜恶性黑色素瘤,治疗前活检定性14例,术后确诊2例,其中2例临床曾误诊为血管瘤、出血性息肉等;14例采用同侧鼻侧切开术、扩大上颌窦根治术,除保留筛板外,所累及的鼻腔侧壁、鼻中隔,包括肿瘤边缘部分正常的黏膜一并切除,术后辅以放化疗;2例高龄患者行鼻内窥镜手术,术后辅以放疗.
结果:
随访14例,失访2例(按死亡记).14例存活时间为9个月~4.5年不等,平均存活时间为1年6个月.其中有6例死于局部复发,4例死于远处转移.目前仍存活4例,1例己存活5年;1例己存活3年7月;1例己存活2年4月;1例手术及放疗后8个月,局部无复发,但有左颈淋巴结转移,再行颈淋巴结清扫术,目前仍存活.
讨论:恶性黑色素瘤是来源于色素细胞的恶性肿瘤,色素细胞起源于神经峭,多存在于皮肤、眼球脉络膜和神经系统.而内胚层起源的鼻咽、喉、食道却非常少见.鼻腔原发性恶性黑色素瘤比较少见,其占全身恶性黑色素瘤发病的0.5%~2%.鼻腔原发性恶性黑色素瘤的诊断,首先要排除转移病灶的可能。一般来说,原发性恶性黑色素瘤,色素形成较多,且主要集中在原发灶,而转移性恶性黑色素瘤色素形成少,分布范围广泛,常累及头颈部多个组织器官.对于恶性黑色素瘤一般不主张术前活检.鼻腔原发性恶性黑色素瘤恶性程度高,治疗难彻底,预后差.目前仍主张以手术切除为首选,配合术后放化疗的综合治疗.手术多数不能彻底治愈,但可提高成活率,手术方法多采用局部广泛切除.过去认为本病对放疗不敏感,近来亦有文献报道放疗有效.我们认为放疗虽无治愈之效,但可作为术后补充治疗,同时对晚期和高龄不宜手术者,亦能控制病情和延长生命.
观察鼻腔原发性恶性黑色素瘤的临床特点,以协助临床诊断和治疗.
方法:
对1992~2010年12月间诊治的鼻腔原发性恶性黑色素瘤16例临床资料进行回顾性分析。本组16例均经病理确诊为鼻腔黏膜恶性黑色素瘤,治疗前活检定性14例,术后确诊2例,其中2例临床曾误诊为血管瘤、出血性息肉等;14例采用同侧鼻侧切开术、扩大上颌窦根治术,除保留筛板外,所累及的鼻腔侧壁、鼻中隔,包括肿瘤边缘部分正常的黏膜一并切除,术后辅以放化疗;2例高龄患者行鼻内窥镜手术,术后辅以放疗.
结果:
随访14例,失访2例(按死亡记).14例存活时间为9个月~4.5年不等,平均存活时间为1年6个月.其中有6例死于局部复发,4例死于远处转移.目前仍存活4例,1例己存活5年;1例己存活3年7月;1例己存活2年4月;1例手术及放疗后8个月,局部无复发,但有左颈淋巴结转移,再行颈淋巴结清扫术,目前仍存活.
讨论:恶性黑色素瘤是来源于色素细胞的恶性肿瘤,色素细胞起源于神经峭,多存在于皮肤、眼球脉络膜和神经系统.而内胚层起源的鼻咽、喉、食道却非常少见.鼻腔原发性恶性黑色素瘤比较少见,其占全身恶性黑色素瘤发病的0.5%~2%.鼻腔原发性恶性黑色素瘤的诊断,首先要排除转移病灶的可能。一般来说,原发性恶性黑色素瘤,色素形成较多,且主要集中在原发灶,而转移性恶性黑色素瘤色素形成少,分布范围广泛,常累及头颈部多个组织器官.对于恶性黑色素瘤一般不主张术前活检.鼻腔原发性恶性黑色素瘤恶性程度高,治疗难彻底,预后差.目前仍主张以手术切除为首选,配合术后放化疗的综合治疗.手术多数不能彻底治愈,但可提高成活率,手术方法多采用局部广泛切除.过去认为本病对放疗不敏感,近来亦有文献报道放疗有效.我们认为放疗虽无治愈之效,但可作为术后补充治疗,同时对晚期和高龄不宜手术者,亦能控制病情和延长生命.