PITC柱前衍生-高效液相色谱法测定男宝胶囊中氨基酸的含量

来源 :中华中医药学会中药分析分会第九届学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:plant720
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:建立同时测定男宝胶囊中11种氨基酸的方法,为控制男宝胶囊的质量标准提供依据.方法:柱前衍生高效液相色谱法,ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6×250,5μm)色谱柱,紫外检测器,检测波长254nm,异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生化试剂.结果:21min内11种氨基酸分离效果良好,结果稳定.结论:该方法可操作、低成本、易推广,可为男宝胶囊中动物药质量控制以及氨基酸的限度标准制定提供依据.
其他文献
目的:比较四川省4个主产区杜仲药材HPLC共有模式,建立四川产杜仲药材HPLC指纹图谱.方法:采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对四川4个主产区杜仲药材进行HPLC指纹图谱分析,建立各产区对照指纹图谱及共有峰,在此基础上建立四川产杜仲的指纹图谱.结果:四川达州、都江堰、广元和通江等4个产区各自的10批杜仲HPLC指纹图谱共有峰数目分别为17、24、21、14,其整体相似度范围分别为
目的:建立草阿魏药材HPLC指纹图谱.方法:以Agilent C18色谱柱为分析柱,流动相为甲醇-0.04%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温25℃,DAD检测器,321nm波长下检测,对10个不同批次草阿魏药材HPLC指纹图谱进行研究.结果:草阿魏药材HPLC指纹图谱共有20个共有峰,具有较好的相似度.结论:草阿魏HPLC指纹图谱的建立为控制草阿魏的质量奠定了基础.
目的:测定甘肃产藏药绿绒蒿中总黄酮、总生物碱、槲皮素的含量,为其质量评价提供依据.方法:采用紫外分光光度法,以芦丁为对照,测定总黄酮含量;采用紫外分光光度法,以罂粟碱为对照,测定总生物碱含量;采用HPLC法检测槲皮素含量.结果:绿绒蒿总黄酮含量测定条件为:60%乙醇回流提取制备供试品溶液,以芦丁为对照,以5%亚硝酸钠、10%硝酸铝显色,在500nm处测定吸光度;绿绒蒿总生物碱含量测定条件为:采用氨
目的:研究广东紫珠(Callicarpa kwangtungensis Chun)乙酸乙酯部位的化学成分.方法:利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、MPLC等色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的薄层分析、波谱分析方法及文献资料查询来进行结构鉴定.结果:从广东紫珠乙酸乙酯部位分离得到9个化合物,分别为:linderagalaetoneD(1),syringic acid(2),lo
目的:建立灯心草抗焦虑有效部位菲类成分中厄弗酚、去氢厄弗酚、灯心草酚及去氢灯心草酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Agilent HC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水(57∶34),流速1.0ml·min-1,检测波长270nm,柱温23℃.结果:厄弗酚、去氢厄弗酚、灯心草酚及去氢灯心草酚在0.0636~2.5440μg(r1=1.0000),0.0110
目的:为獐牙菜属植物的药理研究奠定物质基础,提高其综合利用效益.方法:查阅整理近几年关于獐牙菜属的文献,对其化学成分类型及结构进行分类整理和总结.结果:獐牙菜属植物主要成分有口山酮、黄酮、萜类等及其苷类化合物.结论:獐牙属植物活性成分研究,有利于更好地开发利用该属植物.
目的:建立叶下珠总酚有效部位中总黄酮含量测定方法,并测定药材中总黄酮的含量.方法:以芦丁为对照品,比较亚硝酸钠-硝酸铝法和盐酸-镁粉法两种方法合理性,并最终选用测定总酚有效部位中总黄酮含量.结果:芦丁在0.2272~1.3632mg范围内与吸光度呈良好的线性关系,经测定,3批酚类有效部位中总黄酮含量为4.10%、4.12%、4.10%,RSD分别为0.97%、1.20%、1.25%.加样同收率为1
目的:定量分析广枣、果肉和核的化学成分差异.方法:采用(UPLC-MS)技术对2批广枣样品果实、果肉和核中的有机酸和酚酸类活性成分奎宁酸、草酸、柠檬酸、没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、绿原酸、咖啡酸、表儿茶素、柚皮素和鞣花酸进行定量分析.结果:柠檬酸、奎宁酸、草酸、没食子酸、原儿茶酸和鞣花酸6个有机酸和酚酸类成分含量较高,而且均在果肉中的含量为最高.儿茶素、绿原酸、咖啡酸、表儿茶素和柚皮素在药材中可检
目的:建立精制狗皮膏中樟脑、薄荷脑、冰片(以龙脑计)和水杨酸甲酯的含量测定方法.方法:以聚乙二醇(PEG-20M)为固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温;初始温度90℃,保持5分钟,以每分钟5℃的速率升温至170℃,保持15分钟.进样量:1μl,分流比10∶1.结果:樟脑在0.0834~2.0855μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系;薄
目的:建立HPLC-ELSD测定小儿化毒散中胆酸和猪去氧胆酸的含量.方法:色谱柱填料为十八烷基键合硅胶,流动相为甲醇-1%冰醋酸(69∶31).结果:胆酸在进样量0.423-4.236μg范围内呈良好线性关系,平均回收率92.8%(RSD=1.6%).猪去氧胆酸在进样量0.244-2.444μg范围内呈良好线性关系,平均回收率93.2%(RSD=2.2%).结论:该方法精密准确,能用于小儿化毒散中