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亚磺酸(或钠盐)具有稳定性好、腐蚀性小的特点。可以由相应的磺酰氯与亚硫酸钠反应制备,且反应步骤比较简单易操作。报告人发展了在无过渡金属催化剂参与的条件下亚磺酸钠可以作为硫醚基试剂直接和芳香C-H键反应,生成含吲哚结构的硫醚化合物；进一步研究发现,当使用TBHP(过氧化叔丁醇)作为氧化剂时,亚磺酸钠盐能够选择性与吲哚的2号位置进行C-H键功能化反应,生成相应的2-吲哚砜类化合物；同时还开展了一类碘化钾促进的亚磺酸钠与2-甲基喹啉的苄位C-H键直接构建C-S键合成2-砜甲基喹啉类化合物的新方法；以及发展了一类利用亚磺酸盐和酚类及其衍生物为起始原料,在无金属催化以及水相条件下选择性的合成了相应的有机砜和硫醚化合物的新方法。以N,N-二甲基乙酰胺(DMA)为碳源,在铁催化剂和氧化剂的共同作用下多组分高效绿色合成酰基烯丙基砜类化合物。