【摘 要】
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实时荧光定量PCR 被广泛用于植物基因表达研究中，而理想内参基因的选择是实时荧光定量PCR 结果可信度的保证.基因表达模式分析对于基因功能的研究和阐明植物生长发育不同阶段中生理生化调控的机理有重要的作用.本研究通过qRT-PCR 的CT 值分析毛竹9 个候选内参基因在11 个组织器官(实生苗根、茎和叶，开花竹叶、花序轴、竹枝、竹青和花，以及未开花竹叶、竹枝和竹青)中的表达稳定性.综合geNorm
【机 构】
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国际竹藤中心,国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室,北京,100102
【出 处】
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中国林学会竹子分会成立20周年暨第五次会员代表大会、第八届中国竹业学术大会
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实时荧光定量PCR 被广泛用于植物基因表达研究中，而理想内参基因的选择是实时荧光定量PCR 结果可信度的保证.基因表达模式分析对于基因功能的研究和阐明植物生长发育不同阶段中生理生化调控的机理有重要的作用.本研究通过qRT-PCR 的CT 值分析毛竹9 个候选内参基因在11 个组织器官(实生苗根、茎和叶，开花竹叶、花序轴、竹枝、竹青和花，以及未开花竹叶、竹枝和竹青)中的表达稳定性.综合geNorm 和NormFinder 统计分析的结果，选择PP2A 作为毛竹TFL1 基因在11 个组织器官中相对表达量分析的理想内参基因.PheTFL1 基因在开花竹叶、枝和竹青中低丰度表达，与未开花竹差异不显著，但在花和花序轴中高丰度表达；在实生苗叶和根中高丰度表达，在实生苗茎中低丰度表达.所以PheTFL1 基因在具有分生能力的幼嫩组织中高丰度表达，可能参与调控分生组织生长.
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