目的:研究A1Up对胃癌细胞增殖和细胞周期的影响,并探讨其相关的作用机制。方法:利用慢病毒包装系统,成功获得表达A1Up的重组慢病毒,并感染胃癌细胞BGC-823与MKN45,通过puro抗性筛选获得稳定高表达A1Up的胃癌细胞株BGC-823/A1Up、MKN45/A1Up。通过MTT法检测感染后胃癌细胞的存活力;利用PI染色流式细胞术检测胃癌细胞周期变化;进一步用平板细胞克隆形成实验检测胃癌细胞的克隆形成力。结果:与转染空质粒的胃癌细胞相比,BGC-823/A1Up与MKN45/A1Up的存活力下降;过表达A1Up后,胃癌细胞周期发生改变,G2/M期细胞比例减少。平板克隆形成实验显示,与正常胃癌细胞相比,感染A1Up重组病毒的胃癌细胞增殖能力受到明显抑制。结论:A1Up能抑制胃癌细胞的增殖,其作用机理可能是通过诱导胃癌细胞G2/M周期阻滞而介导了胃癌细胞增值能力降低,提示A1Up在胃癌细胞中的高表达可能与胃癌的发生发展相关。