Encephalomyocarditis Virus 3C Protease relieves TANK Inhibitory Effect on TRAF6-mediated NF-kappaB S

来源 :中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:isnow
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  TRAF family member-associated NF-κB activator(TANK)is a negative regulator of canonical NF-κB signaling in the Toll-like receptor(TLR)-and B-cell receptor(BLR)-mediated signaling pathways.However,functions of TANK in viral infection-mediated NF-κB activation remain unclear.Here we reported that TANK was cleaved by encephalomyocarditis virus(EMCV)3C at the 197 and 291 glutamine residues, which depends on its cysteine protease activity.In addition,EMCV 3C impaired the ability of TANK to inhibit TRAF6-mediated NF-κB signaling.Interestingly,we found that several viral proteases encoded by foot and mouth diseases virus(FMDV),porcine reproductive and respiratory syndrome virus(PRRSV)and equine arteritis virus(EAV)also cleaved TANK.Our results suggest that TANK is a novel target of some viral proteases,indicating that some positive RNA viruses have evolved to utilize their major proteases to regulate NF-κB activation.
其他文献
本文分离了2013年广东流行的3株猪伪狂犬病毒,对其gB基因进行了序列测定.取来自伪狂犬病发病猪场的46份血清,分别用广东2013毒株Heyuan2013、鄂A株和Bartha株进行微量血清中和试验.核苷酸序列分析表明,2013年广东流行毒株相互之间gB基因核苷酸序列相似性为99.7-100%,而与疫苗株Bartha-K61相似性在97.8-98.0%.这表明2013年这几处发病均为同一毒株流行造
为了初步鉴定实验用SPF大白猪SLA单倍型特征,本研究采集9头SPF大白猪种猪耳组织,提取DNA,采用PCR-SSP低分辨分型方法对其进行扩增,初步分析了SLA单倍型特征.结果表明,从9头SPF大白猪中共鉴定出6种SLA单倍型,包括6个Ⅰ类单倍型和5个Ⅱ类单倍型.其中,Hp-35.23和Hp-63.27单倍型存在SLA-1双拷贝基因,并发现一个重组单倍型Hp-4.15.已知SLA遗传背景大白猪的培
为了分析羊口疮病毒湖北株(ORFV-HB-YX株)F1L基因遗传变化规律,参照GenBank公布的ORFV-F1L基因序列设计特异性引物,对ORFV-HB株F1L基因进行PCR扩增、克隆、测序以及遗传进化分析.结果显示,F1L基因PCR扩增产物大小为999bp,编码333个氨基酸,系统进化树显示HB-YX株与GenBank参考毒林的核苷酸序列同源性为95.0%~98.0%,与福建FJ-GO株同源性
为探讨生物反应器参数控制对规模化培养过程中口蹄疫病毒增殖的影响,通过L9(34)正交试验筛选温度、DO值、pH值和搅拌转速等参数对病毒繁殖的影响,确定最适过程控制参数并进行放大应用效果研究,为规模化生产工艺的定型提供数据支持.结果表明:当温度36.5~37.0℃,pH值7.4~7.6、DO值为50.0%-70.0%、搅拌转这50~70r/min,可有效提高口蹄疫病毒增殖能力,放大应用效果良好.
为确定广在省某大型牛场奶牛出现零星"猝死"现象,根据临床症状、剖检病例疑似坏死性肠炎,分离到1株细菌,通过对分离株细菌进行形态学培养,生化鉴定、紫牛乳汹涌发酵实验,细菌16s rRNA鉴定,PCR种特异性和毒素型鉴定等实验,确定分离株为牛A型产气荚膜梭菌.
马链球菌兽疫亚种(Streptococcus equi ssp.zooepidemicus,SEZ)是引起猪链球菌病的主要病原之一,同时也是一种重要的人畜共患病病原,脑膜炎是其感染猪和人类的共同症状,说明该菌具有较强的穿透血脑屏障能力.前期研究发现SEZ ATCC35246强毒株基因组Ⅱ号毒力岛存在一个具有Fic结构域的毒力因子ficSEZ,通过构建ficSEZ基因缺失株及相关动物实验发现该基因可
狂犬病病毒(Rahies virus,RABV)糖蛋白(Glycoprotein,GP)是唯一剌激机体产生针对狂犬病病毒中和抗体的抗原,是基因工程狂犬病疫苗研究的主要靶蛋白.本研究使用Gateway技术,设计特异性引物扩增狂犬病病毒弱毒株SRV9的糖蛋白基因,先后经过BP反应和LR反应、转化,获得经测序正确的pLv-SRG载体质粒,与pPACKH1-1-1-Gap、pPACKG1-Rev、pVSV
为建立一种快速、简便、适应现场应用的水牛大片形吸虫检测方法,本试验利用抗大片形吸虫ES抗原单克隆抗体杂交瘤匍胞株7D1和7D4分别制备和纯化得到单克隆抗体7D1和7D4;采用柠檬酸三纳还原法制备颗拉大小为30nm肢体金,再用胶体盒标记纯化单克隆抗体7D1,在硝酸纤维素膜的质控带和检测带处分别包被羊抗鼠IgG二抗和单克隆抗体7D4,经反应条件优化,组装成了大片形吸虫兔疫检测试纸条.经测试该检测试纸条
本文研究了温度对刺参AjC3mRNA活性、MicroR-137表达的影响及MicroR-137和AjC3mRNA活性的相关性.实验将不同温度下脂多糖剌激后的刺参,低温灭菌条件下提取体腔液总RNA及MicroR-137,检测体腔液中AjC3mRNA和MicroR-137的含量.结果表明不同温度下AjC3mRNA和MicroR-137的表达量不同;低温对刺参的免疫反应有抑制作用;AjC3mRNA在脂多
The NLRP3 inflammasome plays a major role in innate immune responses by activating caspsde-1, resulting in secretion of interleukin-1β(IL-1β)and inflammatory pathologic responses.Viral RNA can induce