【摘 要】
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目的：本研究试图检测不同浓度IL-26存在的情况下人骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖和表型的变化,并分析这种状态下MSCs抑制巨噬细胞极化的变化。方法：分离培养人骨髓MSC,加入不同浓度IL-26,在24小时后对MSCs进行细胞计数、测定其增殖和贴壁能力,并用流式细胞仪分析MSCs表面标志,RT-PCR测定MSCs中细胞因子(IL-6、TGF-β和IL-10等)mRNA的表达情况。进一步探讨了IL
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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目的：本研究试图检测不同浓度IL-26存在的情况下人骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖和表型的变化,并分析这种状态下MSCs抑制巨噬细胞极化的变化。方法：分离培养人骨髓MSC,加入不同浓度IL-26,在24小时后对MSCs进行细胞计数、测定其增殖和贴壁能力,并用流式细胞仪分析MSCs表面标志,RT-PCR测定MSCs中细胞因子(IL-6、TGF-β和IL-10等)mRNA的表达情况。进一步探讨了IL-26处理24小时后的MSCs对自然杀伤细胞成熟和功能的影响。
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