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本研究从一株经多次诱变筛选的具有较高KSDD酶活力分支杆菌全基因组DNA中克隆了该酶基因ksdd,利用载体pMA5，构建了一株高效表达KSDD的重组菌株Bacillus subtilis 168/pMA5-ksdd。对重组菌全细胞转化AD产ADD进行了初步研究，重组菌在底物投料量为lg/L，转化时间为l0h，底物的转化率达到最高为65.7％，与原始菌株分支杆菌相比底物转化率提高了2.62倍，转化时间从132h缩短到l0h。因其较高的转化效率，较短的转化时间，该重组菌具有较强的工业化应用潜质。