【摘 要】
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目的 本研究主要探讨硒对镉致小鼠肝脏氧化损伤的保护作用,并阐述硒调节核转录因子(Nrf2)表达对镉致小鼠肝脏氧化损伤保护作用的机理.方法 60 只六周龄雄性ICR 小鼠随机分为5 组(n=12),即对照组(去离子水灌胃)、镉组(7mg/kg BWCdCl2 灌胃)、镉+亚硒酸钠组(Low)(7mg/kg BW CdCl2+0.05mg/kg BW Na2SeO3 灌胃)、镉+亚硒酸钠组(Middl
【机 构】
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目的 本研究主要探讨硒对镉致小鼠肝脏氧化损伤的保护作用,并阐述硒调节核转录因子(Nrf2)表达对镉致小鼠肝脏氧化损伤保护作用的机理.方法 60 只六周龄雄性ICR 小鼠随机分为5 组(n=12),即对照组(去离子水灌胃)、镉组(7mg/kg BWCdCl2 灌胃)、镉+亚硒酸钠组(Low)(7mg/kg BW CdCl2+0.05mg/kg BW Na2SeO3 灌胃)、镉+亚硒酸钠组(Middle)(7mg/kg BW CdCl2+0.1mg/kg BW Na2SeO3 灌胃)、镉+亚硒酸钠组(High)(7mg/kgBW CdCl2+0.2mg/kg BW Na2SeO3 灌胃),每天亚硒酸钠灌胃1h 后再灌胃氯化镉,灌胃30d 后眼眶采血、颈椎脱臼法处死动物.光镜下观察各组小鼠肝脏结构形态学变化,微板法测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST),黄嘌呤氧化酶法测定肝脏匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活力,硫代巴比妥酸法(TBA)法测定肝脏匀浆丙二醛(MDA)含量.试剂盒测定肝脏匀浆活性氧(ROS)荧光强度,蛋白印迹实验(Western blot)检测Nrf2 蛋白表达水平变化.结果 各组小鼠实验初期体重无明显差异(F=1.424,P＞0.05),30d 后对照组小鼠体重增加量最高(6.60±2.02g),单独镉处理组最低(1.47±2.38g),硒组(0.2mg/kg BW)小鼠体重增加量(5.17±2.76g)明显高于单独镉处理组,且有统计学意义(P结论 硒对镉致雄性小鼠肝脏氧化损伤具有保护作用,可能是硒抑制肝脏ROS 产生和上调Nrf2 蛋白表达有关.
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