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【目的】研究保肝口服液对酒精性肝损伤辅助保护功能。【材料和方法】保肝口服液5倍浓缩液以1.7、3.3和10ml/kg剂量(成人日推荐摄入量为100ml,该剂量相当于成人每日每千克体重推荐摄入量的5、10、30倍)每日经口给予小鼠连续42d,分别测定小鼠肝匀浆中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)以及小鼠肝脏组织病理学变化。【结果】剂量组小鼠初始体重和终末体重各组间均无显著性差异(p>0.05),该样品对小鼠体重的增长无明显影响;模型对照组小鼠肝匀浆中MDA含量升高,与溶剂对照组相比有显著性差异(p<0.01),表明建模成功。样品中剂量组小鼠肝匀浆中MDA与模型对照组相比降低,有显著性差异(P<0.05),说明该样品中剂量组能降低酒精性肝损伤小鼠肝匀浆中MDA含量;模型对照组小鼠肝匀浆中GSH含量降低,与溶剂对照组相比有显著性差异(p<0.01),表明建模成功。样品中剂量组小鼠肝匀浆中GSH含量与模型对照组相比增加,有显著性差异(p<0.05),说明该样品中剂量组能增加酒精性肝损伤小鼠肝匀浆中GSH含量;样品各剂量组小鼠肝匀浆中TG含量与模型对照组相比均无显著性差异(p>0.05),说明该样品不能降低酒精性肝损伤小鼠肝匀浆中TG含量;模型对照组肝细胞脂肪变性与溶剂对照组相比有显著性差异(p<0.01),表明建模成功。样品各剂量组小鼠与模型对照组小鼠相比肝细胞脂肪变性程度有不同程度减轻,中剂量组差异有显著性(p<0.05),说明该样品中剂量组具有减轻酒精性肝损伤小鼠肝细胞脂肪变性作用。【结论】本实验中肝脏MDA、GSH和病理组织学指标阳性,根据保健食品对酒精肝损伤模型有辅助保护功能的评价标准,保肝口服液具有对乙醇引起的肝损伤有辅助保护功能作用。