女性恶性肿瘤患者的生育力保存

来源 :江苏省第十五次妇产科学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:duanxiaoxiao1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
目的:观察核受体Nur77在不同发育阶段小鼠睾丸的表达,并探讨其对睾酮合成的作用。方法:用1周龄的ICR雄性小鼠作为幼年期组(相当于人类幼年期,n=6),4周龄的ICR雄性小鼠作为性发育前组(相当于人类青春期前,n=6),12周龄的ICR雄性小鼠作为性成熟期组(相当于人类青壮年,n=6),12月龄的ICR雄性小鼠作为老年组(相当于人类中老年,n=6)。
目的:研究水飞蓟素对大鼠内毒素模型中附睾组织OCTN2表达的影响方法:36只雄性SD大鼠(400-450g),随机分为4组(n=9),对照组:大鼠腹膜内注射生理盐水;LPS组:大鼠腹膜内注射LPS(5mg/kg);LPS+水飞蓟素组:大鼠腹膜内注射水飞蓟素(100mg/kg,溶于DMSO)一周后,腹膜内注射LPS(5mg/kg);LPS+DMSO组:大鼠腹膜内注射DMSO一周后,腹膜内注射LPS(
会议
目的:研究养精胶囊通过star调控Leydig细胞功能的作用机制。方法:转染p GL3-StAR-Luc质粒(含Star启动子)至leydig细胞,后添加养精胶囊,培养48h后行荧光素酶报告基因实验,测定相对荧光素酶活性;培养Leydig细胞,添加养精胶囊水提液,行细胞免疫荧光实验检测StAR在Leydig细胞内的定位及表达强度;运用siRNA技术下调leydig细胞star表达后,添加养精胶囊,
目的:研究养精胶囊促进Leydig细胞睾酮合成的分子机制.方法:1周龄、4周龄、12周龄、12月龄雄性小鼠各6只,分别为幼年期组、性发育前组、性成熟期组及老年组.饲养三天,适应环境后,各组小鼠全部脱颈处死,取双侧新鲜睾丸组织,采用Real-time PCR法检测Nur77mRNA的表达,Western blot法检测Nur77蛋白的表达.以体外培养的小鼠MLTC-1细胞为模型,不加或者加入养精胶囊
会议
会议
会议
会议
会议
会议