特发性血小板减少性紫癜的基础与临床进展

来源 :第九次全国血液学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zxblovezxh
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本文对特发性血小板减少性紫癜的基础与临床进展进行了探讨。特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种免疫介导的血小板减少综合征,是临床最为常见的出血性疾病,约占出血性疾病总数的30%,欧美国家年发病率为5~10/10万人口,我国尚无ITP发病的流行病学资料.一般认为该病的发生是由于自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过渡破坏.近年来,ITP发病机制研究取得了一系列重要进展,在体液免疫机制方面,提出了自身抗体介导的巨核细胞数量和质量异常;在细胞免疫机制方面,提出了细胞毒T细胞直接溶解血小板的新理论.欧美相继制定了ITP诊断和治疗指南.虽未能改变该病临床排除性诊断和非特异性治疗的现状,但在发病机制和诊断治疗理念上,仍有许多新观点值得我国学者借鉴。
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