【摘 要】
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The diverse presence as well as their very specific bio-responses of glycoconjugates found in all living species requires scientists to synthesize the precise structure of these complex oligosaccharid
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The diverse presence as well as their very specific bio-responses of glycoconjugates found in all living species requires scientists to synthesize the precise structure of these complex oligosaccharides for various studies on glycoscience.
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本实验研究了本实验从猪软骨中提取一种软骨多糖并探讨其对人慢性髓系白血病K562细胞的抑制机制.研究表明:软骨多糖可以抑制K562细胞增殖,并有浓度依赖关系.PI染色和TUNEL检测分别观察到细胞凋亡典型形态学变化.多糖作用后,细胞内产生大量活性氧对核DNA,RNA及细胞壁蛋白造成了不可逆转的伤害.
乳腺癌是妇女常见的恶性肿瘤,为了研究其发生机制,我们利用差异蛋白质组学方法发现Galectin-7在未发生转移与发生转移肿瘤血清中存在表达差异,进一步在乳腺癌组织及其细胞系中检测Galcetin-7的表达,发现其在发生转移的肿瘤及侵袭能力较高的细胞系中表达增加.
碳糖苷结构在天然产物以及药物中广泛存在,同时碳糖苷也是合成一系列天然产物的重要中间体。相对于氧糖苷的合成,立体选择性地实现碳糖苷的合成尤其是β-碳糖苷较为困难,因此,发展新颖的高选择性的β-碳糖苷化方法具有重要的意义。本项目基于钯催化脱羧烯丙化的原理,以3-取代烯糖为底物,在Pd(OAc)2和配体的共同作用下,实现了高区域选择性和立体选择性的β-碳糖苷的合成。这一方法不仅可以扩展到2,6-顺式二取
糖类化合物之间以及糖与血凝素之间的相互作用在生物进程如细胞识别、新陈代谢和免疫响应等中起着非常重要的作用,这些相互作用和细胞后续活动进程可以通过使用糖类化合物修饰的碳纳米管电极检测活细胞来研究。本项目用N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)、D-葡萄糖、D-甘露糖衍生的糖苷通过静电作用修饰碳纳米管,并制作成超薄网状薄膜电极,用来检测PC12细胞中生物分子的动态分泌。研究结果表明,GlcNAc修饰的碳纳
研究表明蛋白质O-甘露糖基化缺失的结核分枝杆菌突变株在体外和体内的增殖受到严重影响,并且在感染免疫缺陷小鼠时表现出致病性的严重衰减.分枝杆菌中蛋白质O-甘露糖基化过程包括糖基化的起始和糖链的延长.
目前,随着多耐药甚至全耐药性结核病发病率的上升,针对结核分枝杆菌新靶点的药物需求日渐凸显.结核分枝杆菌细胞壁结构复杂,由三种生物大分子组成核心结构.从外到内依次为长短不等的分枝菌酸,聚阿拉伯半乳糖层,肽聚糖层.
Bacterial biofilms are multicellular-structured and surface-associated communities of microorganisms.Biofilm formation is a complex process with many factors involved.Bacterial swarming motility and e
The galactosylation of nine furostanosides and eight spirostanosides were investigated by using β-galactosidase from Lactobacillus bulgaricus L3 as a catalyst and lactose as a sugar donor.The β-galact
A novel approach based on cell biosensor to studying the lectin-carbohydrate interactions on the surface of cancer cells using QCM (quartz crystal microbalance) was developed, where the adherent cells
Objective To investigate the mechanism of β3GnT8 in the metastasis of colon cancer cell and the regulation of β3GnT8 by transcription factor c-Jun.Methods (1) Transwell migration and invasion analysis