【摘 要】
:
目的 观察环氧合酶-2(COX-2)和血小板内皮细胞黏附分子(CD31),在激光诱导的C57BL/6小鼠脉络膜新生血管CNV生成中表达的时相的变化,以及COX-2抑制剂塞来昔布对脉络膜新生血管的作用机制.方法 45只C57BL/6小鼠,随机分成正常对照组、激光光凝组、塞来昔布治疗组.正常对照组于光凝前取标本,光凝组及塞来昔布治疗组于光凝后7、14、21、28d取标本.
【机 构】
:
650032 昆明,成都军区昆明总医院眼科
【出 处】
:
中国眼底病论坛暨第十五届全国眼底病学术会议
论文部分内容阅读
目的 观察环氧合酶-2(COX-2)和血小板内皮细胞黏附分子(CD31),在激光诱导的C57BL/6小鼠脉络膜新生血管CNV生成中表达的时相的变化,以及COX-2抑制剂塞来昔布对脉络膜新生血管的作用机制.方法 45只C57BL/6小鼠,随机分成正常对照组、激光光凝组、塞来昔布治疗组.正常对照组于光凝前取标本,光凝组及塞来昔布治疗组于光凝后7、14、21、28d取标本.
其他文献
目的 增生性玻璃体视网膜病变(PVR)是视网膜脱离复位术后导致视网膜再脱离的最常见原因.视网膜色素上皮细胞(RPE)的移行、增生是PVR发生发展的关键步骤.以往研究已证实PKCα对RPE增生有促进作用,本研究拟探讨PKCα对人RPE移行的作用.
目的 检测高糖对人视网膜血管内皮细胞(HRCECs)凋亡及胰岛素样生长因子1及其受体(IGF-1/IGF-1 R)表达的影响.方法 将HRCECs分为二组:正常对照组:DMEM培养基(25 mmol/L葡萄糖);高糖组:条件培养基(90 mmol/L葡萄糖).两组细胞分别培养2、6、12、1 8、24、48h,荧光定量PCR检测IGF-1/IGF-1R mRNA表达水平,确认最佳培养时间.根据不同
目的 从胎盘生长因子(PlGF)中筛选出一种多肽ZY1,通过体内外实验研究其抑制眼部新生血管的活性并初步探讨其作用机制.方法 利用恒河猴脉络膜视网膜血管内皮细胞(RF-6A)进行细胞学实验,应用MTS细胞增生实验,Transwell细胞迁移实验,内皮细胞管腔形成实验等观察空白组、血管内皮生长因子组(VEGF)组和VEGF+ZY 1组作用的RF-6A细胞增生、迁移和管腔形成的能力;通过对小鼠角膜新生
目的 探讨抗血管内皮生长因子(VEGF)药物KH902多次玻璃体腔注射,对糖尿病黄斑水肿(DME)、湿性老年性黄斑变性(wAMD)患者的视网膜神经纤维层的影响.方法 前瞻性研究,观察参加KH902玻璃体腔注射治疗的临床研究患者32例32只眼,其中DME 11例11只眼,wAMD 21例21只眼.
目的 本实验拟通过观察去乙酰化酶抑制剂丙戊酸钠(VPA)对雄性成年Wistar大鼠视网膜缺血再灌注损伤后组织中DNA修复酶PARP表达的下调,并且使用免疫荧光方法观察视网膜石蜡切片中PARP阳性细胞数量的变化,探讨丙戊酸钠对缺血再灌注损伤后视网膜的神经保护作用.
目的 探讨正常和高糖环境下人视网膜血管内皮细胞(HRCECs)中胰岛素样生长因子1及其受体(IGF-1/IGF-1R)是否具有差异性表达及其表达规律,降低内源性微小RNA-320c(miR-320c)水平是否影响IGF-1/IGF-1R表达水平及HRCECs凋亡,从而验证miR-320c及IGF-1/IGF-1R的靶基因关系,为早期糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy, D
目的 体外培养人视网膜色素上皮(RPE)细胞和HREC,研究两种新型纳米酞菁光敏剂在体内外的药代动力学以及药效学,评估纳米载体的构效关系.方法 紫外分光光度计法研究G1-ZnPc(COOH)8、G1-ZnPc(COOH)8/m两种光敏剂在体外培养HRPE和HREC的代谢情况;CCK-8检测试剂盒研究两种光敏剂介导的PDT对HRPE细胞的毒性作用;利用LSCM观察了PDT前后细胞△Ψm的变化.
目的 探索骨髓间充质干细胞(BMSCs)定向分化成光感受器细胞所需的微环境.方法 采用淋巴细胞分离液梯度离心法分离纯化BMSCs,培养第3代的细胞以碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)及脑源性神经营养因子(BDNF)3种因子首先进行向神经前体细胞诱导分化,应用免疫细胞化学检测巢蛋白及微管相关蛋白-2,当巢蛋白阳性表达率达到最高时更换诱导因子,加入色素上皮衍生因子(PEDF)及
目的 研究早期糖尿病大鼠视网膜氧化损伤及熊胆引流液的干预效果及机制.方法 STZ诱导糖尿病SD大鼠模型,治疗组给予熊胆引流液灌胃,观察血糖、体重变化和24周时的视网膜超微结构改变;用黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物岐化酶活性;硫代巴比妥酸法检测丙二醛的改变;RT-PCR在RNA水平检测VEGF的表达.
目的 HM-3药物是自主研发的一种新型多肽类抗新生血管药物.前期的实验证实,HM-3在细胞和动物肿瘤模型中能有效抑制新生血管的发生和增生.本文主要评价玻璃体腔注射HM-3对激光诱导的小鼠脉络膜新生血管(CNV)的抑制作用.方法 选取C57BL/6J小鼠84只,随机分为空白对照组(A组),单纯激光光凝组(B组),生理盐水组(C组),,低中高剂量HM-3 (10、20、40 mg/ml)组(D、E、F