切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
会议论文
CTST流场三维CFD模拟(Ⅰ)板上部分
CTST流场三维CFD模拟(Ⅰ)板上部分
来源 :第九届全国化学工艺年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:joey_don
【摘 要】
:
采用计算流体力学方法(CFD),研究了涉及精馏的CTST板上液层的流动状况.模型求解结果与用热膜风速仪测得的实测结果比较吻合,能够用于预测板上流场三维分布的详细信息.该模拟
【作 者】
:
李春利
张仂
孙玉春
【机 构】
:
河北工业大学化工学院(天津)
【出 处】
:
第九届全国化学工艺年会
【发表日期】
:
2005年期
【关键词】
:
流场
三维分布
模拟方法
计算流体力学方法
热膜风速仪
结果比较
状况
预测
信息
吻合
实测
求解
模型
流动
精馏
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
采用计算流体力学方法(CFD),研究了涉及精馏的CTST板上液层的流动状况.模型求解结果与用热膜风速仪测得的实测结果比较吻合,能够用于预测板上流场三维分布的详细信息.该模拟方法为深入研究CTST板上复杂多相流场开辟了新的方向.
其他文献
二萘甲酮的合成与结构表征
本文研究了在无水AlCl存在下,萘与草酰氯的反应.在温和条件下,选择性地一步合成1,1′-和1,2′-二萘甲酮(DNK).分别用熔点测定仪、元素分析仪、GC/MS、FTIR、UV、H1 NMR对其结
会议
二萘甲酮
元素分析仪
熔点测定仪
一步合成
温和条件
选择性
草酰氯
无水
结构
表征
负载型催化剂用于二氧化碳低温氧化乙苯脱氢反应研究
采用等体积浸渍法制备负载型催化剂用于乙苯二氧化碳氧化脱氢反应.在石英管式流动反应器中考察了催化剂的催化活性,研究了助剂、活性组分负载量、焙烧温度等条件对催化剂活性
会议
非d-α-生育酚的催化转化反应研究
应用氯甲基化-催化还原法将非d-α-生育酚转化为高活性的d-α-生育酚.通过气相色谱与质谱联用仪和高压液相色谱仪进行定性和定量,确定原料各组分的保留时间及反应中间产物和
会议
旋转填充床上离子液体催化异丁烷和丁烯烷基化的初步探索
在旋转填充床上以室温离子液体为催化剂进行异丁烷和丁烯的烷基化反应.在很短的反应时间(0.1~0.3s)内实现了烯烃的几乎完全转化(转化率98﹪),所得的烷基化油中C组分含量达到了6
会议
旋转填充床
离子液体催化
异丁烷
丁烯
反应时间
室温离子液体
烷基化反应
组分含量
转化率
相间传质
烷基化油
超重力场
选择性
催化剂
烯烃
缩短
目标
过氧化氢分步连续氧化环己醇成环己酮、己二酸的催化体系研究
用30﹪的过氧化氢作氧化剂,钨酸钠为催化剂,选8-羟基喹啉作配体组成过氧化氢催化氧化体系,通过对反应体系化学环境的控制来改变其氧化性,使之能够分步连续将环己醇氧化成环己酮
会议
离子液体催化三甲苯烷基化反应提纯均三甲苯的研究
离子液体作为一种新的催化体系,有很多独特的优点.它的蒸气压接近于零、不燃、热稳定性高及液态存在的温度范围宽,而且某些离子液体本身还有一定的酸性,可以作为催化剂使用.
会议
离子液体催化
苯烷基化反应
分离提纯
苯的烷基化
催化剂
温度范围
热稳定性
均三甲苯
催化体系
蒸气
液态
压接
学者
酸性
考察
功能
不燃
丙烷选择氧化生成丙烯醛(酸)氧化物催化剂的研究进展
本文阐述了丙烯选择氧化制丙烯醛(ACR)、丙烯酸(AA)的反应机理以及催化体系等方面的研究进展.用于丙烷选择氧化制ACR的催化体系包括:混合金属氧化物,含有钼铋元素的多组分催
会议
丙烷氨氧化制丙烯腈反应机理及催化剂研究进展
丙烷直接氨氧化法是一种潜在的具有很大经济效益的丙烯腈生产路线,开发满足该工艺要求的催化剂是早日实现该方法工业化的关键之所在.本文介绍了丙烷直接氨氧化制丙烯腈催化反
会议
丙烷
氧化制
丙烯腈
催化反应机理
氨氧化催化剂
生产路线
开发
经济效益
工艺要求
氨氧化法
工业化
方法
焙烧气氛对合成CHDM用铜铬催化剂性能的影响
制备了一种用于1.4-环己烷二甲酸二甲酯加氢合成1.4-环己烷二甲醇(CHDM)的Cu-Cr催化剂,评价结果显示具有很高的活性和使用寿命.TG和H-TG分析结果表明,当焙烧气氛中含有O时,催
会议
焙烧气氛
加氢合成
催化剂性能
环己烷二甲醇
酸二甲酯
使用寿命
活性下降
体分解
热稳定
显示
评价
浓度
还原
2-氯苯酚光氯化夺氢反应机理的量子化学研究
本文对2-氯苯酚在光氯化反应中可能的夺氢反应机理进行量子化学研究,以寻找生成不同取代位置的二氯代苯酚反应的过渡态,同时研究反应过程计算不同反应途径的活化能,并比较其
会议
氯苯酚
光氯化反应
反应机理
量子化学研究
实验研究
取代位置
过程计算
反应途径
苯酚反应
选择性
活化能
过渡态
动力学
理论
二氯
与本文相关的学术论文