【摘 要】
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米氮平可阻断NE能神经元胞体和神经末梢上α肾上腺素受体.被认为是有双重作用机制的抗抑郁药，能选择性兴奋5-HT1受体，而产生抗抑郁和抗焦虑作用，比三环类药物TCAs和5-HT回收抑制剂SSRIs起效快，且不良反应少，临床应用较广.为了研究米氮平在肝脏中的代谢过程，本文建立HPLC-UV的方法，测定大鼠肝微粒体中米氮平的浓度.为进一步研究米氮平的代谢、药物的相互作用，以及对P450酶系的影响提供可靠
【机 构】
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南京脑科医院,210029 南京长澳医药科技有限公司,210000
【出 处】
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中国药学杂志岛津杯第八届全国药物分析优秀论文评选交流会
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米氮平可阻断NE能神经元胞体和神经末梢上α肾上腺素受体.被认为是有双重作用机制的抗抑郁药，能选择性兴奋5-HT1受体，而产生抗抑郁和抗焦虑作用，比三环类药物TCAs和5-HT回收抑制剂SSRIs起效快，且不良反应少，临床应用较广.为了研究米氮平在肝脏中的代谢过程，本文建立HPLC-UV的方法，测定大鼠肝微粒体中米氮平的浓度.为进一步研究米氮平的代谢、药物的相互作用，以及对P450酶系的影响提供可靠、有效的测定方法.
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