经双目间接检眼镜激光治疗严重早产儿视网膜病变

来源 :中国眼底病论坛·全国眼底病专题学术研讨会论文汇编 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yangsongzhao99
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第一部分中国G6PD缺陷症新生儿筛查与G6PD基因突变位点分布  目的:调查中国新生儿筛查人群,提供中国葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺陷症患者的G6PD基因突变位点的分布信息。  方法:纳入2013年至2017年中国12个省29个新生儿筛查中心的G6PD缺陷症筛查常规酶活性筛查阳性新生儿10,357例,提取DNA,利用多色探
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