【摘 要】
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目的： 探讨依达拉奉对过氧化氢诱导大鼠髓核细胞凋亡的保护作用机制。 方法： 体外分离培养鉴定大鼠髓核细胞,取第2代细胞进行实验研究。髓核细胞分为(A)正常对照组；(B)过氧化氢(200μmol·L-1)损伤组；(C)过氧化氢+低浓度依达拉奉(1μmol·L-1)组；(D)过氧化氢+中浓度依达拉奉(5μmol·L-1)组；(E)过氧化氢+高浓度依达拉奉(10μmol·L-1)。细胞药物处理6h后,普
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科医院
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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目的： 探讨依达拉奉对过氧化氢诱导大鼠髓核细胞凋亡的保护作用机制。 方法： 体外分离培养鉴定大鼠髓核细胞,取第2代细胞进行实验研究。髓核细胞分为(A)正常对照组；(B)过氧化氢(200μmol·L-1)损伤组；(C)过氧化氢+低浓度依达拉奉(1μmol·L-1)组；(D)过氧化氢+中浓度依达拉奉(5μmol·L-1)组；(E)过氧化氢+高浓度依达拉奉(10μmol·L-1)。细胞药物处理6h后,普通光学显微镜检测细胞形态学变化；CCK8检测细胞活性变化；Hoechst33258 荧光染色检测细胞凋亡；JC-1检测细胞线粒体膜电位变化；DCFH-DA检测细胞ROS变化；WB检测细胞cleaved-caspase3、bax、bcl-2、cleavedcaspase9、Collagen Ⅱ,Aggrecan水平。
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