【摘 要】
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本文就斑马鱼在中药毒性研究中的应用进行了研究，指出斑马鱼不仅可以通过急性毒性来比较中药各成分的毒性大小以及鉴别毒性靶器官，还可以通过特异性靶器官毒性（比如中药常引起的肝肾、心血管、神经毒性）实验来确定中药的量-毒关系，同时斑马鱼可快速评价区别中药不同提取物和不同有效部位在毒性上的差别。国内有同行报道斑马鱼对甘遂不同提取物均表现出急性毒性反应，并呈现出明显的量一毒关系，且水提液LC50值明显高于相应
【出 处】
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中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第一次(2016年)学术交流大会
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本文就斑马鱼在中药毒性研究中的应用进行了研究，指出斑马鱼不仅可以通过急性毒性来比较中药各成分的毒性大小以及鉴别毒性靶器官，还可以通过特异性靶器官毒性（比如中药常引起的肝肾、心血管、神经毒性）实验来确定中药的量-毒关系，同时斑马鱼可快速评价区别中药不同提取物和不同有效部位在毒性上的差别。国内有同行报道斑马鱼对甘遂不同提取物均表现出急性毒性反应，并呈现出明显的量一毒关系，且水提液LC50值明显高于相应醇提液。也评价了山豆根用5种不同溶剂分离制累积性，一般很少立刻表现出来，哺乳动物模型受到限制。斑马鱼因其通体透明的特点可系统评价全身多个器官毒性，实验周期短，给药方式灵活多变，给药量少，其毒性结果为中药的开发提供安全性研究依据。斑马鱼技术的推广以及与体外实验和哺乳动物实验的融合，将为中药深度开发提供有力的技术支持手段，助力解决中药在药效研究与评价、毒性和安全药理学评价、毒理物质基础研究、炮制／提取工艺优化、道地药材鉴定、质量控制等方面存在的问题，推动符合国际标准的“安全、可控、有效”的现代中药的开发。
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[目的]观察血脂对肝功能生化指标的影响.[方法]从2012年1月-2013年1月来我院体检的人员中选出64例高血脂患者作为高血脂组.选择同期进行体检的健康人60例作为对照组.比较2组患者肝功能生化指标ALT、AST及γ-GT的不同.[结果]高血脂组患者的ALT、AST及γ-GT均明显高于对照组(P＜0.05).[结论]高脂血症患者肝功能即有异常，血脂检测有利于脂肪肝的早期预防.高血脂在临床上较为多
分子生物学检验技术是针对医学检验技术专业开设的一门重要课程。有关的新理论和新技术发展迅速，内容不断更新扩充，理论深奥、内容抽象，具有复杂性、抽象性、联系广、发展快的特点，在教学中不具有直观性，学生理解较困难，为了引导学生轻松地学习分子生物学检验技术理论，提高教学质量，从教学方法上进行了一些构思及探索。
中药国际化已经成为中药发展的必然趋势，它的实现需要完成许多工作。对于药品的安全性、有效性、可控性这三个基本特性，“安全性”是首先要得到保证的。然而长久以来，安全性评价却成为了制约中药走向世界的瓶颈，如何提升中国中药的安全性评价工作水平，以满足国际标准要求，己成为中药国际化发展的当务之急。到目前为止中国所研制的中药仍难以进入国际市场，其主要原因之一是中药的安全性评价与国际标准存在一定差距，要使中药开
目的：通过Res-tablet的急性毒性和长期毒性实验研究,判断动物是否发生急性毒性和反复给药产生蓄积毒性反应及其损害的可逆性,描述毒性反应的性质、程度和靶器官,确定安全剂量范围,为新药Res-tablet的研发提供参考信息.方法：1、参照《药物单次给药毒性试验技术指导原则》(SFDA文件,2014年05月13日发布),经预试,以0.5g/ml为最大给药浓度,以小鼠单次灌胃容量30ml/kg计算,
观察连续90天灌胃给予CHZG提取物后大鼠产生的毒性反应及其严重程度，主要的毒性靶器官或靶组织，为上市后再评价以及临床应用提供参考。选取检疫合格的SD大鼠120只，按体重随机均衡分成4组，分别为阴性对照组、CHZG提取物低、中、高剂量组。阴性对照组直接给予0.5％CMC-Na溶液，每天1次，共给药90天。试验期间，每天观察动物的外观体征、行为活动、腺体分泌、呼吸、粪便性状等，发现死亡或濒死动物，及
近年来，对于儿科用药潜在毒性的关注越来越多，人们意识到儿童是一类独特的目标人群，不能根据成人用药情况来“以此类推”地判断儿童毒性。一些药物在儿童身上会呈现与成人不同的毒性表现。因此，全面而深入地开展非临床阶段／L科用药发育毒性研究就愈显重要。儿科用药幼龄动物非临床研究中如何选择合适的观察指标是比较关注的问题。首先，一般指标包括生长发育、摄食量、血液与血清生化、大体观察和镜下观察等；其次，根据药物具
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传统2年致癌试验需在两种啮齿类动物中进行.国际经和组织(ICH)1997年开始允许使用短期6个月转基因小鼠实验来代替两个长期致癌实验的一个(S1B),推荐使用的转基因小鼠模型为rasH2,p53+/-,及Tg.AC三种.rasH2鼠可用于检测遗传性致癌物质和非遗传性致癌物质,统计数据显示用该种小鼠模型完成的试验其结果比另两种有更好的预测性,故现为当前首选的转基因小鼠模型.中国食品药品监督管理局在2
目的：为了进一步研究炉甘石对生肌散中汞成分所致的肾损伤是否具有保护作用。方法：在大鼠染汞实验中，设了5个组，即正常对照组、生肌散红粉组、炉甘石大、中、小剂量组，各组大鼠先制备皮肤破损模型，正常对照组背部外敷蒸馏水，生肌散红粉组大鼠背部外敷红粉(17mg/kg)，炉甘石各组背部外敷红粉与炉甘石的混合物，其中红粉量为17mg/kg，炉甘石剂量分别为34、17、8.5mg/kg，连续给药3天。测定大鼠尿
由于中药不良反应事件时而不断的被报道,所以中药安全性已为国内外所关注.本文对近年来中国在中药安全性问题进行了概述,并且总结了影响中药安全性的因素以及在中药临床前安全性研究中存在的问题，研究发现缺乏中药安全性认识，中药自身有其特殊性，中成药存在缺陷，中药不良反应的临床和实验研究不充分等是影响中药安全性的主要因素，指出全、有效是对药物最基本的要求，在中药安全性评价中注意中药成分多样性、化学组成差异性、