【摘 要】
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目的:肿瘤转移是恶性肿瘤的重要生物学特征,控制肿瘤细胞迁移在肿瘤治疗中是一个非常重要的问题.G3BP1是通过免疫共沉淀分离得到的第一个RasGAP SH3结构域结合蛋白,在多种肿
【机 构】
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中国医学科学院医药生物技术研究所肿瘤室100050
【出 处】
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第八届中国肿瘤学术大会暨抗癌药物专业委员会中青年论坛
论文部分内容阅读
目的:肿瘤转移是恶性肿瘤的重要生物学特征,控制肿瘤细胞迁移在肿瘤治疗中是一个非常重要的问题.G3BP1是通过免疫共沉淀分离得到的第一个RasGAP SH3结构域结合蛋白,在多种肿瘤中过表达,包括头颈部癌、肺癌、结直肠癌和乳腺癌等,研究G3BP是否参与肿瘤细胞迁移很有意义.方法:我们采用人纤维肉瘤HT1080细胞,乳腺癌MCF-7细胞以及人非小细胞肺癌H1299细胞,应用siRNA特异性干扰G3BP后,通过划痕实验观察其对肿瘤细胞迁移能力的影响.进一步,用靶向G3BP的多肽药物GAP161作用于肿瘤细胞后,利用划痕实验以及Transwell迁移实验观察其对肿瘤细胞迁移能力的影响.在MCF-7细胞中高表达G3BP1,在MDA-MB-231细胞中用siRNA下调G3BP1后,采用人全基因芯片分析G3BP1高表达和低表达后的基因表达谱,并进行通路分析,.
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