【摘 要】
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观察小鼠全身γ射线不同剂量照照射后不同时间,外周血白细胞DNA损伤修复相关蛋白基因表达的变化,筛选具有指示生物受照剂量潜力的指标.BALB/c小鼠,分别进行0、2、4、6和8 Gy不同剂量,0.8和1.6 Gy/min两种剂量率照射.照射后4、8、 12、24和48 h眼眶取血,抽提全血细胞总mRNA.实时定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase cha
【机 构】
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第二军医大学海军医学系放射医学教研室,上海 200433 上海长海医院实验诊断科,上海 20043
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观察小鼠全身γ射线不同剂量照照射后不同时间,外周血白细胞DNA损伤修复相关蛋白基因表达的变化,筛选具有指示生物受照剂量潜力的指标.BALB/c小鼠,分别进行0、2、4、6和8 Gy不同剂量,0.8和1.6 Gy/min两种剂量率照射.照射后4、8、 12、24和48 h眼眶取血,抽提全血细胞总mRNA.实时定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction)方法分析ATM (Ataxia telangiectasia mutated)、 BBC3(BCL2 Binding Component 3)、 XPC (Xeroderma pigmentosum, complementation group)、 PLK3 (Polo-like kinase 3)、IER5 (Immediate early response 5)和CDKNlA (Cyclin-dependent kinase inhibitor 1A)等1 1个DNA损伤修复相关蛋白基因的表达.GraphPad Prism 5.0 software package(GraphPad Software,USA)进行数据统计分析.结果表明,与未照射对照组比,2-8 Gy剂量范围0.8 Gy/min剂量率照射条件下,所有观察时间点,基因ATM、BBC3、 XPC、 PLK3、RAD50、 DDB2、 FDXR、GADD45A、IER5和CDKN1A表达均发生显著性变化,变化程度与受照剂量和照射后时间存在效应关系.相同照射剂量条件下增加剂量率,上述观察基因表达变化幅度更明显.选择和组合不同照射后时间上述基因表达改变的信息,有可能用于一定照剂量范围内受照剂量的估计.
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