【摘 要】
：
目的 单中心评估中国小儿血液病协作组提出的儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议CCLG2008方案药物相关毒副作用.方法 采用CTCAE-V4.0评价系统对2008年4月-2010年12月在重庆医科大学附属儿童医院血液科新诊断并采用CCLG2008方案诊治的1 14例患儿的药物相关毒副作用进行评估.
【机 构】
：
重庆医科大学附属儿童医院血液肿瘤科
【出 处】
：
2013年全国小儿血液与肿瘤学术会议
论文部分内容阅读
目的 单中心评估中国小儿血液病协作组提出的儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议CCLG2008方案药物相关毒副作用.方法 采用CTCAE-V4.0评价系统对2008年4月-2010年12月在重庆医科大学附属儿童医院血液科新诊断并采用CCLG2008方案诊治的1 14例患儿的药物相关毒副作用进行评估.
其他文献
目的 调查重庆市儿童小细胞低色素贫血的病因及其构成比.方法 对来本院血液科门诊就诊的236例小细胞低色素性贫血儿童检测血红蛋白组分、铁代谢状态及珠蛋白基因型,同时问诊调查年龄、民族、籍贯、生产史及喂养史等.采用醋酸纤维薄膜电泳检测成人血红蛋白A2 (HbA2),碱变性法测定胎儿血红蛋白(HbF);比色法测定血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC),并计算转铁蛋白饱和度(TS).
目的 神经母细胞瘤(NB)是儿童最为常见的颅外实体肿瘤之一,通常在婴儿期发病.诊断时多数属高危患者患者,对化疗耐受,死亡率高.ALK基因是近几年发现与NB发病相关的基因.本研究对84例NB患者ALK基因异常的分子机制的进行了探讨,同时对ALK基因活化与N-myc基因扩增和Akt/mTOR通路活化的关系进行了分析.
目的 本研究通过检测不同分期神经母细胞瘤(NB)患儿中Trk基因家族的表达分布,了解Trk家族表型在不同分期的NB中表达的差异.方法 收集2005年-2012年期间中山大学孙逸仙纪念医院儿童肿瘤科确诊的12例NB患儿病理标本,全部病例取其病理标本切片4张,分别通过免疫组织化学方法检测TrkA、TrkB和Trk C的表达.
目的 通过12例小儿胸膜肺母细胞瘤的临床总结及相关文献复习,提高对本病的认识.方法 回顾性分析北京儿童医院2006-2012年收治的12例小儿胸膜肺母细胞瘤患儿的临床资料、影像学表现、病理学特点、免疫组化、治疗和转归.结果 (1) 12例患儿年龄最小1岁,最大4岁,男∶女1∶2(2)临床表现:咳嗽、气促(12/12),发热(4/12),气胸(3/12)患儿病程最短10天,最长6月.
目的 本研究旨在探讨TLR2(Toll-like receptors,TLRs)、TLR9在儿童传染性单核细胞增多症(Infectious mononucleosis IM)发病中的作用.方法 研究对象为2010年4月至2011年1月我院儿科诊治的初次发病的急性期IM患儿35例(IM急性期组),IM恢复期组35例以及健康对照儿童35例(对照组).
本实验证实三氧化二砷(As2O3)作用于神经母细胞瘤(NB)的SK-N-SH细胞系后对其细胞周期影响及对TrkA、TrkB和TrkC的基因水平表达的影响.首先培养NB的SK-N-SH细胞系,通过流式细胞仪检测As2O3对SK-N-SH细胞的细胞周期的影响;通过qRT-PCR方法检测As2O3在不同浓度及不同药物作用时间下对SK-N-SH细胞上TrkA、TrkB和TrkC基因表达变化.结果显示:1)
目的 随着化疗方案的不断改进和化疗强度的增加,儿童急性白血病长期无病生存率明显改善,但化疗相关合并症尤其是感染已成为治疗失败的重要原因,白血病患儿感染部位、病原菌种类及抗菌药物的使用有其特殊性.本文探讨了急性白血病患儿化疗后感染的特征及院内感染危险因素.
目的 回顾性分析儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)复发病例的临床特征及预后因素.方法 收集我院2005年11月至2009年3月期间33例确诊ALL复发患儿的临床资料,分析初诊时细胞形态学、免疫学特点、治疗反应、临床分型、复发时间和复发部位.结果 33例复发的ALL患儿,男性21例,女性12例,男女比例1.75∶1;B前体细胞型29例,T细胞型1例,双系表达1例;标危组27.3％(9例),中危组27.
目的 糖皮质激素(GC)是治疗儿童ALL的关键药物之一.GC敏感试验是判断儿童ALL治疗效果和预后的重要因素.目前临床上判断GC敏感与否对于初诊时白细胞计数很低或很高的患儿有一定的局限性,可能造成判断的失误.Bim和c-Myc是GC作用诱导ALL细胞凋亡的两个重要靶基因.本研究首先在T-ALL糖皮质激素敏感细胞株(CEM-C7)和其来自同一亲本的GC耐药细胞株研究Bim和c-Myc的表达水平,探讨
目的 BAALC (brain and acute leukemia,cytoplasmic)基因为调控神经外胚叶组织发育的关键基因,也表达于CD34+造血干/祖细胞,与神经外胚层发育和造血调控密切相关.国外研究显示, BAALC高表达为急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia, AML),尤其是细胞遗传学正常AML (normal cytogenetic AML,AML-N