【摘 要】
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目的:应用λ/lacZ转基因小鼠研究MCLR是否可诱发动物体内遗传毒性.方法:实验分为MCLR(1mg/kg)及生理盐水对照组,每周给药1次,连续4周.染毒48小时后检测外周血微核细胞率.末次染毒7天后处死动物,提取组织DNA,通过体外包装反应获得并测定肝脏、肺脏cⅡ基因突变频率,以突变噬菌斑的DNA为模板进行cⅡ基因序列分析.结果:实验组诱发微核率与对照组相比无显著性差异,MCLR及对照组肝脏c
【机 构】
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四川大学华西医院国家成都中药安全性评价中心,四川 成都 610041 四川大学华西公共卫生学院,四
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目的:应用λ/lacZ转基因小鼠研究MCLR是否可诱发动物体内遗传毒性.方法:实验分为MCLR(1mg/kg)及生理盐水对照组,每周给药1次,连续4周.染毒48小时后检测外周血微核细胞率.末次染毒7天后处死动物,提取组织DNA,通过体外包装反应获得并测定肝脏、肺脏cⅡ基因突变频率,以突变噬菌斑的DNA为模板进行cⅡ基因序列分析.结果:实验组诱发微核率与对照组相比无显著性差异,MCLR及对照组肝脏cⅡ基因突变(MF)分别为21.1×10-6,20.5×10-6,肺脏MF分别为36.9×10-6,25.7×10-6,实验组与对照组相比无统计学意义.MCLR诱发突变与对照组相似,主要以碱基置换(G∶CtoA∶T)为主.结论:MCLR在小鼠体内既不能诱发点突变也不能造成染色体损伤.
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目的观察养血清脑颗粒对脑动脉硬化性头痛的疗效,并探讨其机制.方法:127名脑动脉硬化性头痛患者随机分为治疗组和对照组,观察疗效、TCD及血浆一氧化氮(NO)、降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)和β-内啡肽(β-EP)水平的变化.结果:(1)治疗组的显效率和有效率明显高于对照组;(2)治疗组起效时间明显短于对照组;(3)两组在治疗1月后NO、CGRP和β-EP水平增高,ET和VM下降,治疗
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