【摘 要】
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目的：实现hIL-24的胞外分泌表达，并验证其体外诱导肿瘤细胞凋亡的生物学活性。 方法：克隆hIL-24并将其分泌表达至胞外培养基中，用ELISA试剂盒定量检测培养上清中重组hIL-24的
【机 构】
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重庆第三军医大学临床微生物教研室,重庆,400038
【出 处】
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第四届全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：实现hIL-24的胞外分泌表达，并验证其体外诱导肿瘤细胞凋亡的生物学活性。
方法：克隆hIL-24并将其分泌表达至胞外培养基中，用ELISA试剂盒定量检测培养上清中重组hIL-24的表达量，用MTT法和形态学实验观察培养上清中hIL-24诱导乳腺癌细胞MCF-7凋亡的活性。
结果：重组hIL-24被分泌至胞外培养基中，分泌量为336.5μg/L；其对正常细胞生长影响较小，而显著抑制了MCF-7的生长，并诱导了MCF-7细胞的凋亡。
结论：利用pQABPS/M15系统能够成功分泌表达hIL-24并有利于其生物学活性。
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