硫链丝菌素杀灭胞内寄生菌的作用机制

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangnayangyang
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  我们利用突变生物合成的方法获得若干硫链丝菌素的衍生物并测试了这些衍生物的体外抗菌活性[1]。在此基础上我们选取海分枝杆菌感染的斑马鱼幼鱼和成鱼动物模型,以及巨噬细胞感染模型,从动物实验和细胞生物学实验水平分别比较了各个衍生物的活性差异,却发现体内实验和此前的体外实验结果存在一定的“不一致性”。
其他文献
我们报道了第一例三步自旋交叉FeⅢ化合物并伴随对称性破缺,温度vs摩尔磁化率测试结果显示14 K的磁滞回线,表明存在比较强的协同效应。重要的是我们通过同步辐射X射线单晶衍射技术准确解析了中间态的结构,结果表明4HS–2LS和2HS–4LS分别对应第一和第二个中间态。[1-2]
微小核糖核酸是一类长约22个核苷酸的小分子核酸,其可在转录后水平对基因表达进行负调控。微小核糖核酸的异常表达已经被证实与疾病的发生发展密切相关,针对微小核糖核酸的化学生物学研究将为探索细胞内微小核糖核酸的信号网络及治疗与之相关的疾病提供有效的信息。
卤键是一种类似于氢键的具有方向性的非共价作用力。σ-hole理论是目前被广泛接受的能揭示卤键本质的理论,其合理性也在实验上被证明[1]。利用卤键构筑具有特定构型和功能性的超分子聚集体是其在晶体工程和材料科学领域得以应用的基础。
Telomere DNA is transcribed into telomeric repeat-containing RNA(referred to as TERRA)in mammalian cells.
Tumor has become a serious threat to human health and life.Thus,it is of great significance to search for low toxic and high targeting gene therapy drugs in the field of tumor treatment.
我们设计开发了一种新的光交联探针,此探针运用二吖丙啶作为光交联基团捕捉蛋白-蛋白相互作用,运用生物正交反应分离纯化交联后产生的多肽,随后利用质谱对富集的多肽进行检测。新的光交联探针能够通过遗传密码子拓展技术定点插入到目标蛋白中。我们在大肠杆菌抗酸伴侣蛋白HdeA上展示了新型探针的流程,然后在模型蛋白上对交联的肽段进行了富集和鉴定。
近年来,双亲性纳米载药系统在药物运输和释放中受到广泛应用。在环境刺激响应下实现可控释放是实现治疗过程中减少副作用的关键因素。在各种刺激激发降解的体系中,光降解有其独特的优势,因为它是一种外部光源,能够实现无触点模式和对体系的精确控制。目前的光降解纳米载药系统的主要缺点在于大部分的光敏基团都是紫外或可见光敏感的,有些具有双光子吸收性质的光敏基团由于吸收截面太小导致降解效率很低。
诊断治疗试剂不仅具备良好的药物释放可控性,还具备跟踪监测药物释放、实时报告疾病治疗效果的功能,实现了诊断和治疗的同步进行,引起了人们的关注。乏氧是实体瘤最重要的特征。光具有可操控性强的特点,可在特定的时间和空间上实现对药物释放的控制。
以2-氨基吡嗪-3-甲酸甲酯为原料合成2-氨基吡嗪-3-碳酰肼,再与4-羟基苯甲醛反应生成4-羟基苯甲醛-2-氨基吡嗪-3-甲酰腙(C12H11N5O2)并培养单晶。
界面核酸分子的结构与动力学是决定核酸材料与核酸传感器性能与功效的关键.本实验室研发了一套偏振分辨和频振动光谱(SFG-VS)系统用于生物界面的原位、实时、免标记的检测.利用该光谱检测系统,我们对核酸分子(dT25)在层状正电荷DMTAP磷脂双层膜上的分子构向与吸附动力学进行了研究.OH/NH波段和“指纹区”波段的光谱数据显示,核酸分子的吸附在C= 375 pM 达到平衡,取向角也趋于稳定.吸附动力