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当前养鸡业CAV、REV共感染的发生率日益增高，为提高CAV、REV检测效率，根据GenBank上登录的CAV全基因序列和REV的LTR序列分别设计了两对引物，对REV、CAV进行二重PCR扩增。另外，还改进了病毒DNA的提取方法。结果显示，均能扩增目的片段，且敏感性高、特异性好。应用建立的方法对临床7份病料样品检测，检出5份CAV、REV阳性，表明建立的二重PCR方法能有效的用于CAV、REV共感染的临床诊断。