【摘 要】
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以香蕉(Musa spp.)品种“天宝蕉”(Musa spp.,AAA类群)为试验材料,采用根癌农杆菌介导法对香蕉遗传转化体系进行了较为全面的研究,并以该系统进行了ACS反义基因转化香蕉的研究.结果表明,不经预培养的香蕉茎尖横切薄片,侵染前用附加0.1 mg.L-1甘露醇的高渗固体培养基前处理4h,农杆菌重悬液浓度为OD6001.0左右,重悬液中含100 g.L-1的蔗糖,接菌时间为10～15 m
【机 构】
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福建省农业科学院农业生物资源研究所,福建福州 350003 福建农林大学园艺植物生物工程研究所,福
【出 处】
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中国园艺学会热带南亚热带果树分会第二届学术研讨会暨全国龙眼产业发展论坛
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以香蕉(Musa spp.)品种“天宝蕉”(Musa spp.,AAA类群)为试验材料,采用根癌农杆菌介导法对香蕉遗传转化体系进行了较为全面的研究,并以该系统进行了ACS反义基因转化香蕉的研究.结果表明,不经预培养的香蕉茎尖横切薄片,侵染前用附加0.1 mg.L-1甘露醇的高渗固体培养基前处理4h,农杆菌重悬液浓度为OD6001.0左右,重悬液中含100 g.L-1的蔗糖,接菌时间为10～15 min,于26℃黑暗条件下共培养4 d,共培养培养基pH值为5.8是较为适合的转化条件;采用附加100 mg.L-1卡那霉素、2mg.L-1 AgNO3的筛选培养基对共培养后的香蕉横切薄片进行筛选,共获得5个转ACS反义基因的抗性芽系;经GUS组织化学法及PCR检测,gus基因已整合进香蕉基因组.初步判断为转基因植株.
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