【摘 要】
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目的：克隆五指山小型猪生长激素释放激素(GHRH)受体基因的cDNA,并对其进行序列分析。方法：以五指山小型猪耳组织提取的基因组RNA为模板,根据已报道的猪GHRHR cDNA序列设计3对引物,用RT-PCR方法进行cDNA扩增。PCR产物经回收纯化后,与pMD18-T连接并转化大肠杆菌DH5α,转化产物经PCR和双酶切鉴定后筛选出阳性克隆,阳性克隆经LB液体培养基培养鉴定后测序。结果：成功获得了
【机 构】
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海南省农业科学院畜牧兽医研究所,海南海口 571100
【出 处】
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2010广州-东莞首届国际小型猪学术论坛
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目的：克隆五指山小型猪生长激素释放激素(GHRH)受体基因的cDNA,并对其进行序列分析。
方法：以五指山小型猪耳组织提取的基因组RNA为模板,根据已报道的猪GHRHR cDNA序列设计3对引物,用RT-PCR方法进行cDNA扩增。PCR产物经回收纯化后,与pMD18-T连接并转化大肠杆菌DH5α,转化产物经PCR和双酶切鉴定后筛选出阳性克隆,阳性克隆经LB液体培养基培养鉴定后测序。
结果：成功获得了五指山小型猪GHRH受体基因的cDNA,该片段长1577 bp,编码423个氨基酸。BLAST分析结果表明,该片段与猪GHRH受体基因仅有23个碱基的差异,同源性为98％；而两者GHRH受体基因均有423个氨基酸组成,序列同源性为96％。
结论：为进一步揭示五指山小型猪的矮小机理提供理论依据。
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目的:测定西藏小型猪的mtDNA控制区序列,研究控制区基因序列的遗传分化,及其对血液生理生化指标的影响。方法:抽取58头8月龄西藏小型猪血液,提取血液基因组DNA、扩增mtDNA控制区测序,进行所测序列比对。测定血液生理指标14项：白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板、淋巴细胞、单核细胞、粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、血细胞比容、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白浓度、红
对初生至12月龄的封闭群五指山猪的生长发育进行测定。结果表明,封闭群五指山猪六月龄体重、体高、体长、胸围、腹围、臀长、管围、胸深、胸宽、臀宽、头长、额宽、颌距、尾长、尾围分别为12.11±2.99kg、32.6±3.81cm、52.13±5.43 cm、50.64±5.77 cm、58.30±5.88 cm、18.77±2.29cm、8.51±0.74 cm、16.80±2.09 cm、13.95
利用26个微卫星基因座对五指山猪近交系进行了遗传多样性检测,统计了各位点等位基因组成,并计算了它们的平均纯合率、平均多态信息含量和平均杂合度。结果显示,近交群26个基因座的共检测到180个等位基因,平均等位基因数为6.92,平均基因纯合率为56.57％,平均多态信息含量为0.6042,平均杂合度为0.4478。这表明五指山猪近交系具有较高的纯合度,保持了一定的遗传稳定性。
为研究封闭群五指山猪生长规律,运用logistic、Gompertz、vonBertalanffy四种非线性模型拟合其生长曲线。结果表明：各模型的拟合效果均较好,拟合度(R2)都在0.99以上。Gompertz综合拟合效果优于其他模型,比较适宜拟合封闭群五指山猪的体重生长模式。Gompertz拟合封闭群五指山猪体重生长曲线的最大体重、拐点日龄、拐点体重和最大日增重分别为45.82kg、230.11
目的：分析直接法和间接法所选变量的特异性,初步对两种方法进行评价。方法：通过直接法和间接法对25例6-12月龄封闭群五指山猪(♂17,♀8)的下颌骨变量进行测定,并进行统计学分析。直接法系采用万能角度尺,游标卡尺、卷尺等仪器直接对23个主要变量进行测量；间接法通过数码相机拍照,采用PHOTOSHOP标尺进行11个变量的测定。结果：直接法所测下颌骨的23项变量中有6项性别间差异显著；间接法测定的11
自1998年,王希龙等课题组开始开展五指山猪的的保种选育与开发利用及相关研究,并取得实效。力促进五指山猪实验动物化,培育符合生物医学需要、标准化程度高的实验用猪,广东省实验动物所与广东大华农动物保健品股份有限公司合作建立了实验用五指山猪繁育基地,利用我国特有的五指山猪及其已有的保种选育成果,在保持其体小特性的前提下,在封闭群引种群遗传多样性丰富,近交群引种群基因纯合度高的基础上,继续闭锁,通过不同
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