【摘 要】
：
目的 分析高分辨率CT(HRCT)肺气肿定量与慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者肺功能、症状评分等指标的相关性,探讨HRCT肺气肿定量在慢阻肺患者临床评价中的应用价值.方法 选择稳定期慢阻肺患者78例,进行HRCT检查,测定肺气肿组织占全肺的比例(LAA％),并分析LAA％与肺功能指标、支气管舒张试验反应性、mMRC评分、CAT评分及6分钟步行距离(6MWT)的关系.结果 共有73例男性和5例女性慢阻
【机 构】
：
南方医科大学珠江医院 510282
【出 处】
：
2016中南六省呼吸病学论坛、岭南呼吸论坛暨广东省医学会第十九次呼吸病学/第十三次结核病学学术会议
论文部分内容阅读
目的 分析高分辨率CT(HRCT)肺气肿定量与慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者肺功能、症状评分等指标的相关性,探讨HRCT肺气肿定量在慢阻肺患者临床评价中的应用价值.方法 选择稳定期慢阻肺患者78例,进行HRCT检查,测定肺气肿组织占全肺的比例(LAA％),并分析LAA％与肺功能指标、支气管舒张试验反应性、mMRC评分、CAT评分及6分钟步行距离(6MWT)的关系.结果 共有73例男性和5例女性慢阻肺患者纳入研究,平均年龄65.08±9.23岁.肺气肿指标(LAA％)与FEV1/FVC、DLCO％pred呈负相关,相关系数分别为-0.759、-0.589(P＜0.01).LAA％与mMRC评分呈正相关(r=0.342,P＜0.O1),与6MWT负相关(r=-0.365,P＜0.01).LAA％与支气管舒张试验各指标(△FVC、△FVC％、△FEV1、△FEV1％)均不存在相关性(P＞0.05).结论 HRCT肺气肿定量指标与慢阻肺患者的临床症状、肺功能指标及运动耐量均存在一定的相关性.结合HRCT早期识别肺气肿,评价疾病的严重程度,以控制疾病的危险因素,将有助于改善患者的预后.
其他文献
目的 报告1例泛耐药肺炎克雷伯杆菌感染重症肺炎病例，并对该例分离的泛耐药肺炎克雷伯杆菌进行耐药基因分析。方法 描述该病例的临床特征、治疗经过及检测分离菌株的耐药基因分布情况。结果 耐药基因检测示blaTEM、blaKPC、blaAmpC酶基因，经基因测序后比对为TEM-1、KPC-2型耐药基因。结论 KPC型、TEM型β-内酰胺酶、AmpC氨基糖苷类修饰酶是泛耐药肺炎克雷伯杆菌耐药的主要机制之一。
目的 应用基因芯片技术筛选曲古菌素A(Trichostatin A,TSA)处理顺铂耐药肺癌细胞株A549/CDDP后的差异表达基因并对其进行分析,以期筛选TSA治疗顺铂耐药肺癌的靶分子.方法 TSA处理A549/CDDP细胞24小时,对照组仅用等体积溶剂处理.收集细胞提取总RNA并逆转录为cDNA,采用NimbleGen全基因组表达芯片检测基因表达,以NimbleScan2.5软件结合GO分析比
目的 探讨机体细胞免疫状态是否与非结核分枝杆菌(nontuberculosis mycobacteria,NTM)肺病的发病类型相关.方法 收集广州市胸科医院2013.7-2015.6月收治的137例NTM肺病患者,根据培养结果,分为SGM肺病患者65例,RGM肺病患者72例进行回顾性分析两组的T淋巴细胞亚群数值.结果 SGM组CD3+T淋巴细胞(1133.32±311.72)×109/L；CD4
目的 探索肺静脉闭塞性疾病(Pulmonary veno-occlusive disease,PVOD)的临床特点和诊治方法,提高对该疾病的临床认识.方法 回顾性分析2例发生真核翻译起始因子2α激酶4(EIF2AK4)突变的肺静脉闭塞性疾病患者的临床特点,以“肺静脉闭塞性疾病”为检索词在万方、维普和中国生物医学文献数据库中进行主题检索,以“Pulmonary veno-occlusive dise
目的 观察比较右美托咪啶和咪达唑仑对机械通气患者镇静效果的临床疗效观察.方法 选择内科重症监护病房机械通气镇静的53例患者随机(随机数字法)分为两组,咪达唑仑组25例和右美托咪啶组28例.咪达唑仑组静脉注射咪达唑仑0.05 mg/kg负荷量,以0.05～0.30mg/(kg·h)持续静脉泵入；右美托咪啶组给予负荷量1.0 μg/kg,随后用注射泵以0.2～0.7μg/(kg·h)持续静脉泵入.以R
目的 探讨尼古丁刺激参与PASMCs中钙稳态调节的机制,为防治呼吸疾病相关的肺动脉高压寻找有效靶点。材料和方法 建立原代肺动脉平滑肌细胞模型：(1)利用InCyte细胞内钙浓度检测系统,检测尼古丁刺激对大鼠PASMCs的基础[Ca2+]i和SOCE的影响；(2)应用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative,PCR)法检测尼古丁对大鼠远端PASMCs TRPC1、TR
目的 通过对比咳嗽变异型哮喘与典型哮喘患者的临床特征,为延缓咳嗽变异型哮喘向典型哮喘进展提供依据.方法 按入选标准及排除标准,选择2014年11月至2016年3月在南方医科大学珠江医院呼吸科门诊就诊的23例咳嗽变异型哮喘,19例典型哮喘患者,所有入选患者均完成一般资料采集、症状评分(哮喘控制测试评分(ACT)、哮喘控制测试量表(ACQ-7)),并于当天完成呼出气一氧化氮(FeNO)测定、肺功能检查
目的 了解布地奈德/福莫特罗SMART方案能否用于咳嗽变异型哮喘与典型哮喘治疗及其疗效对比.方法 按照入选及排除标准选择23例咳嗽变异型哮喘患者及19例典型哮喘患者,所有患者使用布地奈德/福莫特罗(160μg/4.5μg)(1吸2/日)加按需吸入治疗(SMART方案),于入组当天进行基线资料采集后分别于用药后第1月、2月、3月、4月、5月、6月进行随访评估治疗效果.随访内容包括ACT、ACQ-7问