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药品风险管理可分为药品上市前风险管理和药品上市后的风险管理。对于发现或发生药品风险时可以采取的措施有：暂停上市前研究和审批；开展分析、评价，发起有关研究；修改药品说明书；限制使用；进行质量抽验；提高质量标准；撤销批准文号或者进口药品注册证书；通报违法药品广告。相关部门应对风险较大的药品“控制”使用；建立药品不良事件的补偿机制等措施，保障群众用药安全。