【摘 要】
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目的 贝伐单抗是抑制血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGF)的重组人源化抗体,本研究通过构建非小细胞肺癌裸鼠皮下瘤模型,探索贝伐单抗诱导肿瘤血管正常化的时间窗及贝伐单抗联合紫杉醇最佳化给药时间。方法 构建肺癌细胞系A549裸鼠皮下瘤模型,采用贝伐单抗单药及贝伐单抗联合紫杉醇不同时间方案给药,给药后定期测量肿瘤体积比较各
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 贝伐单抗是抑制血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGF)的重组人源化抗体,本研究通过构建非小细胞肺癌裸鼠皮下瘤模型,探索贝伐单抗诱导肿瘤血管正常化的时间窗及贝伐单抗联合紫杉醇最佳化给药时间。方法 构建肺癌细胞系A549裸鼠皮下瘤模型,采用贝伐单抗单药及贝伐单抗联合紫杉醇不同时间方案给药,给药后定期测量肿瘤体积比较各组裸鼠皮下瘤生长曲线,通过免疫荧光法、免疫组织化学染色血管内皮标志物CD31比较瘤体内微血管密度,通过蛋白印迹法比较瘤体内VEGF含量的变化等指标。结果 贝伐单抗抑制裸鼠皮下肺癌移植瘤生长,给药后第一天出现抑制效应,第三天最为显著；给药后瘤体内VEGF的含量及微血管密度呈相应变化趋势。贝伐单抗联合紫杉醇不同时间方案对裸鼠皮下瘤的抑制效果显示联合给药组中瘤体重量的减少以第三天最显著,同时瘤体内微血管密度以第三天最少。结论 本研究初步证实：贝伐单抗引起的血管正常化时间窗可能在给药后第一至三天,在这个时间段内,肿瘤内异常的血管达到了最佳化正常状态,此时联合化疗药物可达到最大化抑肿瘤效应。
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