【摘 要】
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建立了同时测定纺织品中分散黄1、分散橙37、分散橙1、分散黄49、分散黄9、分散橙3、分散红1、分散黄3、分散蓝106、分散红17和分散棕1等11种致敏分散染料的超高效合相色谱法(UPC2),样品经甲醇提取、浓缩和定容后,直接由优化好的超高效合相色谱仪进行定性定量分析.以超临界CO2和甲醇为流动相,梯度洗脱,采用ACQUITY UPC2HSS C18SB(3.0×100mm,1.8μm)色谱柱进行
【机 构】
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江苏出入境检验检疫局工业产品检测中心
【出 处】
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“阳光杯”江苏纺织学术年会暨江苏省工程学会十届六次理事会
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建立了同时测定纺织品中分散黄1、分散橙37、分散橙1、分散黄49、分散黄9、分散橙3、分散红1、分散黄3、分散蓝106、分散红17和分散棕1等11种致敏分散染料的超高效合相色谱法(UPC2),样品经甲醇提取、浓缩和定容后,直接由优化好的超高效合相色谱仪进行定性定量分析.以超临界CO2和甲醇为流动相,梯度洗脱,采用ACQUITY UPC2HSS C18SB(3.0×100mm,1.8μm)色谱柱进行分离.11种致敏染料在2.0~50.0mg/kg之间线性良好(r≥0.9992),定量限(LOQs)在1.44~1.98mg/kg之间,不同添加水平下,11种致敏染料的平均回收率在90.3~97.9%之间,相对标准偏差(RSDs)在2.9~5.3%之间.本方法分析时间短、精确度高、较为环保,可用于快速检测纺织品中11种致敏染料.
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