【摘 要】
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目的:采用大鼠在体单向肠灌流法,比较丹酚酸B及其磷脂复合物的在体肠吸收情况.方法:将大鼠随机分为两组,每组5只,分别用丹酚酸B及其磷脂复合物进行大鼠在体肠单向灌流实验.比较两者的药物吸收速率常数(Ka)及表观吸收系数(Papp).结果:制备成磷脂复合物后,丹酚酸B的表观吸收系数得到了较大幅度的提高[(3.31±0.71)×103vs.(2.29±0.44)×103],而其吸收速率没有提高.结论:丹
【机 构】
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江苏建康职业学院 南京210029 江苏正大天晴药业股份有限公司南京研究院 南京210038
【出 处】
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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛
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目的:采用大鼠在体单向肠灌流法,比较丹酚酸B及其磷脂复合物的在体肠吸收情况.方法:将大鼠随机分为两组,每组5只,分别用丹酚酸B及其磷脂复合物进行大鼠在体肠单向灌流实验.比较两者的药物吸收速率常数(Ka)及表观吸收系数(Papp).结果:制备成磷脂复合物后,丹酚酸B的表观吸收系数得到了较大幅度的提高[(3.31±0.71)×103vs.(2.29±0.44)×103],而其吸收速率没有提高.结论:丹酚酸B磷脂化后的随着细胞亲和力的增加其透膜能力也随之增加,而磷脂化并不能对释药速率产生明显的影响.
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