【摘 要】
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目的:初步分离蜈蚣胃蛋白酶酶解液的抗凝活性部位，检测活性部分的分子量分布范围。方法:用葡聚糖凝胶G-100过滤层析柱对蜈蚣\胃蛋白酶酶解液进行初步分离，以紫外检测法、考马斯亮兰法检测，合并凝胶层析蛋白流分；以APTT凝血时间为指标，检验各组分体外抗凝活性；通过MALDI-TOF-MASS法检测分离部分的分子量分布范围。结果:蜈蚣酶解液通过凝胶过滤层析分得的两组分抗凝效果显著，分子量分布范围850-
【机 构】
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北京中医药大学中药学院，北京 100102 河北以岭医药集团，石家庄 050035
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目的:初步分离蜈蚣胃蛋白酶酶解液的抗凝活性部位，检测活性部分的分子量分布范围。方法:用葡聚糖凝胶G-100过滤层析柱对蜈蚣\胃蛋白酶酶解液进行初步分离，以紫外检测法、考马斯亮兰法检测，合并凝胶层析蛋白流分；以APTT凝血时间为指标，检验各组分体外抗凝活性；通过MALDI-TOF-MASS法检测分离部分的分子量分布范围。结果:蜈蚣酶解液通过凝胶过滤层析分得的两组分抗凝效果显著，分子量分布范围850-5300。结论:体外抗凝试验表明凝胶过滤层析法纯化分离蜈蚣胃蛋白酶酶解液方法可行，MALDI-TOF-MASS表明活性组分为小分子肽类。
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