【摘 要】
：
目的:为了克隆hIFN-λ基因并使自主构建的pcDNA3.1A-IFN- λ表达质粒能在真核细胞中获得表达,以进一步研究hIFN-λ的生物学特性.方法:采用RT-PCR法从病毒诱导的A549细胞mRNA
【机 构】
：
苏州大学医学院细胞与分子生物学教研室
【出 处】
：
第14次全国干扰素及细胞因子学术会议
论文部分内容阅读
目的:为了克隆hIFN-λ<,1>基因并使自主构建的pcDNA3.1A-IFN- λ<,1>表达质粒能在真核细胞中获得表达,以进一步研究hIFN-λ<,1>的生物学特性.方法:采用RT-PCR法从病毒诱导的A549细胞mRNA中克隆hIFN-λ<,1>基因,并重组于pcDNA3.1A真核表达载体上.结果:经双酶切和PCR鉴定及DNA序列分析,发现所克隆的基因与GenBank公布的序列一致,并在COS-7细胞中获得了有效瞬时表达.其rhIFN-λ<,1>表达产物具有抗病毒活性.结论:成功克隆了hIFN-λ<,1>基因,并成功地获得了瞬时表达.
其他文献
目的:克隆TRAIL基因的95-281位(sTRAIL),构建表达载体,建立原核表达体系,优化诱导表达的条件.方法:分离人外周血淋巴细胞,提取总RNA,RT-PCR,克隆sTRAIL的cDNA,构建原核表达载
干扰素是一族蛋白质,色括IFNα和IFNβ型和IFNγ型.干扰素α和IFNα是α型干扰素中主要亚型,本文介绍IFNα曾在美国和中国进行临床研究,表明其不良反应较少而轻,作者对不同干
脊椎动物的免疫系统分为先天性免疫和获得性免疫两种.Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)是存在细胞膜上的一类非特异性免疫受体,在病原识别、启动和指导机体的免疫应答中
目的:制备稳定的重组人干扰素α2a滴鼻剂,用于预防和治疗SARS病毒、流感病毒及鼻病毒等引起的病毒性疾病.方法:以重组人干扰素α2a原液为主药,加入透明质酸钠、明胶、人血白
用PCR定点突变技术将重组干扰素IFNα1b第86位氨基酸的核苷酸密码子TGC改变成GAT,即将半胱氨酸变成天冬氨酸,得到IFNα1b的突变基因,并克隆到表达载体,实现突变体干扰素在大
用IFNα2b治疗未见明显好转的病人联合rhGM-CSF用量为3:1:0.5ug/KgbodyWt,连续2个月,观察3个不同剂量组的GM—CSF的毒性反应,初步考察rhGM-CSF联合IFNα2b的抗病毒的可能性和
最近,应用同源重组基因靶向技术产生了钙网蛋白缺陷的ES细胞,这是第一次利用同源重组敲掉一种编码内质网腔蛋白的基因.ES细胞削弱了整合蛋白介导的粘附作用.用细胞粘附数量实
干扰素产品的推广应用前景:1.干扰素是目前治疗慢性肝炎的首选药物.2.干扰素是一种治疗肿瘤较理想的药物.3.rHuIFN-γ,美国批准治疗慢性淋巴肉芽肿,我国批准治疗类风湿性关节
肿瘤坏死因子家族(TNF superfamily,TNFSF)成员是体内重要的细胞因子,通过与肿瘤坏死因子TNF受体超家族成员(TNFRSF)结合发生挥作用:可引起细胞凋亡、炎症反应、自身免疫疾病
干扰素(IFN)在诱导细胞的抗病毒和抗生长反应及调节免疫反应中起关键作用,尤其是抗病毒反应是干扰素的基本功能,其分子机制正逐步被揭示.IFN诱导的过程实际上是一个信号传递